Cilosztazol - használati utasítás, az ár a cilostazol és analógok

A készítmény

Cilostazol reverzibilisen gátolja a vérlemezke-aggregációt különféle stimulusok által kiváltott, ebben a tekintetben jobb, aszpirin, dipiridamol, ticlopidin, és a pentoxifillin. Gátolja továbbá az artériás trombus képződést és a simaizom sejt proliferáció, egy értágító hatást.

Indikációk és adagolás:

Sztentelés után (az aszpirinnel kombinációban)

Jelenleg, a kilátások annak használatát a stroke megelőzésére kiújulásának, trombózis és a resztenózis helyreállító érsebészeti műtétek után, valamint a kezelésére szélütés utáni szindróma.

Kezdeti dózis: 100 mg 2-szer naponta. Vedd éhgyomorra.

túladagolás:

Mellékhatások:

Cilostazollal biztonságosan használható.

A leggyakoribb mellékhatás a fejfájás, volt megfigyelhető 34% -ánál (14% a placebo csoportban).

Ha kap cilostazollá is megfigyelhető átmeneti hasmenés, ödéma, szívdobogás és szédülés.

Ellenjavallatok:

Ismert túlérzékenység bármely összetevőjével vagy cilostazol előállítására

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance ≤25 ml / perc)

Közepesen súlyos vagy súlyos májelégtelenségben

Pangásos szívelégtelenség

Bármilyen jól ismert vérzékenység (mint például a gyomorfekély vagy nyombélfekély az akut stádiumban, utóbbi vérzéses stroke (legfeljebb 6 hónap), proliferatív diabetikus retinopátia, rosszul kontrollált hipertónia)

Rendelje ellenjavallt a kamrai tachycardia, kamrafibrilláció vagy a kamrai ectopy multilokulyarnoy amelyek vagy nem volt megfelelő terápia

Nyúlással Q-T intervallum

Cilosztazol is átkerülhet az anyatejbe, pontos adatok nem állnak rendelkezésre. Tekintettel a lehetséges negatív hatása a csecsemők, a kábítószer-használat szoptatás ideje alatt nem ajánlott.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel, és az alkohol:

A máj metabolizálódik hatása alatt tsilistazol alap izoenzim a citokróm P450 - a CYP3A4, és kisebb mértékben - CYP2C19 és CYP1A2.

Ebben a tekintetben nem kizárt tselistazola gyógyszerkölcsönhatások számos hatóanyaggal is metabolizálódik CYP3A4.

Ezek közé tartoznak bizonyos antibiotikumok (eritromicin, klaritromicin), gombaellenes szerek (ketokonazol, itrakonozol), kalcium-antagonisták, a benzodiazepinek, stb .. Ebben a tekintetben, nem kizárt tselistazola gyógyszerkölcsönhatásokat számos hatóanyaggal is metabolizálódik CYP3A4.

Az összetétel és tulajdonságok:

Cilostazol 100 mg

Az elsődleges mechanizmusa farmakológiai hatás cilosztazol gátlása típusú foszfodiészteráz 3, és ezért növeli az intracelluláris cAMP-tartalom. A máj metabolizálódik hatása alatt tsilistazol alap izoenzim a citokróm P450 - a CYP3A4, és kisebb mértékben - CYP2C19 és CYP1A2.

További potenciálisan előnyös cilostazol észlelt klinikai vizsgálatok során, hogy csökken a szérum trigliceridek és növeli a nagy sűrűségű lipoprotein frakció koleszterin koncentrációját.

Száraz helyen, fénytől védve hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on

Hasonló a hatóanyag