Clinodactyly ujjak okoz, kezelések, fotó a kisujj a műtét után
Sok anomáliákat. Gyakran csak kozmetikai hiba, de néha zavarhatja teljesen működőképes férfi, munka, tanulni, kommunikálni.
Az egyik leggyakoribb rendellenesség a fejlesztés ciszták clinodactyly.
Meghatározása anomáliák
Clinodactyly - ez egy közös veleszületett rendellenességet a csontok az ujjak. Adatok a gyakorisága a betegség előfordulási gyakorisága a különböző statisztikai forrásokat ingadozik jelentősen - 1-19%.
Leggyakrabban ez érinti clinodactyly kisujj gyűrűsujj vagy, de vannak olyan esetek, változtatások más ujjait.
A betegség érinti mindkét kezét szimmetrikusan. Ebben a patológia egy eltolódás az oldali skála a csap szintjén a középső phalanx képest a végtag. Az ujjak hajlított középen vagy oldalt, van egy megsértését belüli kapcsolatokat.
Néha gyermekkorban ez a hiba észrevétlen marad, mert a törzs különböző mértékben és addig tart, amíg a pubertás. Anomália éri el csúcspontját évesen 18-20 éves és általában nem halad.
A betegség diagnózisa végzik szemrevételezéssel és Röntgen vizsgálat. Fontos, hogy különbséget clinodactyly egy hasonló betegség - camptodactylia. ami annak köszönhető, hogy ín-izom rendellenességek.
Osztályozása és fiziológiája a folyamat
Általában a betegség nem okoz fájdalmat vagy kellemetlenséget, és ennek kezelése az esetben, ha az ujj nagymértékben eltér a tengely, és ez okozza
Van többféle clinodactyly:
- I. típusú, az arányok az ujj normális, az eltérés kis (10-15 fok) szögben.
- Type II. Arányok ujj változott (rövidülés), enyhe eltérés szögét (körülbelül 10-15 fok).
- Type III. Az erős görbület, dőlésszöge 20 fok.
Deformáció lép fel, mert a változás a növekedési zóna (epiphysise) középső ujjperc. Jellemzően epiphysis csont található az alapja, és egy sík lemez.
Abban az esetben, clinodactyly növekedési zóna öleli körül a középső phalanx a proximális és a disztális ujj csont, alkotó S betűvel
Mivel az ilyen deformáció a középső ujjperc ridómanövekedést szabálytalanul hasonlít egy trapéz vagy háromszög, mert ez, az is nevezik delta ujjperc.
Az okok a betegség kifejlődésének
Klindaktiliya előfordulhatnak, mint egy izolált betegség, és kombinálva más rendellenességek. Kialakulhat három okból.
Mint független örökletes betegség autoszomális domináns tulajdonság. Ebben az esetben valaki a legközelebbi rokon szükségképpen hasonló anomáliákat. Ezek változó súlyosságú (pl, az anya a második típusú, és egy harmadik lánya).
Mint az egyik összetevője a komolyabb betegségek genetikai eredetű. Lehet kapcsolódó szindrómák változást a kromoszómák (aneuploid szindrómák):
- Down-szindróma (clinodactyly az esetek 60% -ában);
- Klinefelter-szindróma;
- triszómia 18 kromoszómapár;
- Turner-szindróma.
Társuló szindrómák génmutációk:
- Roberts szindróma;
- Russell-ezüst-szindróma;
- Fanconi anémia;
- Cornelia de Lange szindróma;
- Feingold szindróma;
- nem-szindrómás vagy más rendellenességek (brachydactylia).
Ez akkor fordulhat elő, mint a sporadikus betegség. Ez azt jelenti, hogy volt egy spontán gén mutációját, ami a hiba. Vagy klinikailag nyilvánvaló betegséget először mint egy recesszív öröklődés módja.
Clinodactyly mutatható rutin ultrahang szűrés a terhesség alatt. Ha az ilyen eltérések terhes elé genetika, és ha szükséges, elvégzi a meghatározása a gyermek kariotípus kizárni a kromoszóma-rendellenességek.
Kezelés - az egyetlen kiút
Clinodactyly - a probléma, hogy lehet megoldani csak a műtét. Amikor egy kisgyerek, sok szülő nem mindig merik elvégezni a műveletet, de ez a baj, mert a gyermekkori legjobb tolerálható működés és jobb eredményeket.
Távolítsuk el a hibát és serdülőkorban, és felnőttkorban. Az ilyen ujj rendellenesség nem vezet a fogyatékosság és nem akadályozza a személy.
Kivéve clinodactyly harmadik típus, amikor a szög a görbület nagyon magas, és vezet zavar szervi funkció - a közös korlátozva van mozgás, mozgás akadályozza megragadása.
Számos módszer létezik, hogy megoldja ezt a problémát:
- Zárt ék osteotomia kóros falanxban. A legegyszerűbb módja, de megkövetelheti korrekció, és többé nem tartja az ujját hosszát. Leggyakrabban, gyerekek töltik. Kijavítani a ujjperceket a megfelelő helyzetben két küllők és a gipsz, amelyek eltávolítják 4-5 hét után. A bőrön hagy egy kis heg.
- Nyílt ék osteotomiával a phalanx, hogy a rövidebb oldalán, és a betét része a csípőlapátból. Bonyolult művelet egy kisgyermek számára, a használni kívánt anyagaként csont beültetés, de a baba nem elég. Továbbá, a korrekciós művelet kíséri Z- plasty, azaz kimetszése a háromszög bőrlebenyt megjelenésének javítására az ujját. A hossza az ujj megmarad.
- Szembenézni ék osteotomiával. A legésszerűbb választás sebészeti beavatkozás felnőttek számára clinodactyly. Technikailag egy bonyolult művelet. Kimetszett egy ék alakú darab csont a széles oldalán a phalanx, és be van helyezve a keskeny oldalon. Is kíséri egy műanyag számlálóval háromszög alakú füleket. A hossza megmarad.
- Eltávolítását a középső részen a növekedési zónát a delta phalanx, és létrehozza a réssel lipid graft. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy normalizálják a funkciója a tobozmirigy. Ez nem igényel hosszan tartó immobilizáció, ami nagyon fontos egy fiatal gyerek. Az alkalmazott technika az Egyesült Államokban a gyermekek számára 6 éves kor alatt, az ideális a gyermek életkorától legyen legalább 3 év.
Eredmények A sebészi kezelés clinodactyly kisujj is látható, ha összehasonlítjuk a fenti képen, a kéz előtt és a beavatkozás után.
Minden racionális magatartás a művelet a korai gyermekkorban. A sebészeti beavatkozás előtt a fiatal gyermekek ajánlott viselni speciális rögzítő sínek, hogy tartsa az ujját egy hiba a kívánt helyzetbe.
Az egyetlen megoldás a műtét. Azonban ez nem mindig szükséges, mivel gyakran szinte észrevehetetlen görbülete, és nem akadályozza a személy teljes élethez. Súlyos esetekben szükség van a helyzet javítására azonnal.
Szakértők válassza ki a legmegfelelőbb módja annak, hogy megoldja a problémát. A műtét után az eredmény azonnal látható. Görbület megszűnik szinte teljesen. A bőr lehet kisebb hegek végzett beavatkozás. A legjobb, hogy ezt a problémát a korai gyermekkorban.