Előadás az alapfogalmak hibridizáció homológ sor homológok szabad gyökök
Előadást „fogalmak hibridizáció homológ sora szabad gyökök izoméria homológok, izomerek fő képesek megkülönböztetni izomerek homológ alkatrész.” - átirata:
1 fogalmak hibridizációs homológ sora szabad gyökök izoméria homológok, izomerek fő képességét, hogy különbséget izomerek homológjainak Compile szerkezeti képlet

2 Osztályozási szerves vegyületek UglevodorodySn cN Halogénezett uglevodorodovRX, ahol R jelentése egy szabad gyök, X jelentése -Cl, Br, SpirtyR-OH hidroxilcsoportját aldehidek R-C aldehidcsoport Ketonok R-C-karbonil-csoport R karbonsavak R-C karboxilcsoport Egyszerű efiryR-vagy észterei R-C vagy

3 szénhidrogének C n H 2 n + 2 határérték C n H 2 N cikloparaffin, etilénes C n H 2 N- 2 diének, acetilénes C n H 2 N- aromás 6

4 hibridizációja Oktatási az elektron felhők az azonos alakú hibridizációnak nevezzük. atom C 2 s ² 2 P² 2s 2p³ sp³ hibridizációs

5 telített szénhidrogének C n H 2 n + 2 cikloparaffin C n H 2 N sp² hibridizációs etilénes C n H 2 N, diének, C n H 2 N- 2, aromás C n H 2 N- 6 sp hibridizációs acetilénes C n H 2 N- 2

6 Ϭ C szigma-kötés Ϭ szigma-kötés Ϭ szigma-kötés π 2 π pi-kötés pi-kötés egyszeres kötés szénatomok miatt hibridizált pályák nevezett Ϭ sp³ sp² SP

7 Oktatási π kommunikációs H H H H C C Ϭ Ϭ Ϭ Ϭ Ϭ π kötés alakul p elektronok nem vesznek részt a hibridizációs, és egy síkban merőleges síkban a molekula π π

8 homológ sora a C n H 2 n + 2 CH - metán CH - hexán CH - etán CH - heptán CH - propán CH - oktán CH - bután CH - nonán CH - pentán CH - homológjait dekán - olyan anyag, hasonló szerkezetű és tulajdonságú, és egymástól eltérő egy vagy több csoporttal CH

9. A szabad gyökök aktív részecske, amelynek a szabad elektron nevezzük szabad gyök. N N H: S̤ϞN = H: s · + H · H H CH = CH · · + H

10 A szabad gyökök CH - CH-metil - ciklohexil CH - etil-CH - CH heptil - propil CH - CH oktil - butil CH - CH nonil - pentil CH - dekil két csoport - di; Három vagy három; Négy - tetra; Öt -penta gyökök összesen képlete C nH n +
11 izoméria jelensége áll a létezését több kapcsolat az azonos mennyiségi és minőségi összetételét az azonos molekulatömegű, de különböznek a fizikai és kémiai tulajdonságok, az úgynevezett izoméria
12 típusai izoméria: izomeriáját a szénváz helyzeti izomerek kettős (hármas kötés) ridin-regioizomereket Interclass izoméria
13 izoméria szénváz primer szénatom NA NA Másodlagos tercier szénatommal szénatom NA kvaterner szénatom
14 Szerkezeti képlet Deployed N N N N N N - C - C - C - C - C - n n n n n n A redukált HC- CH-CH- CH- CH CH Molecular pentán
Izoméria szénváz 15 CH-CH-CH-CH-CH N pentán CH-CH-CH-CH 2-metil-bután-CH CH C-CH 2,2dimetil propán CH
Find izomerek 16 CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH CH CH CH-CH-CH-CH CH CH-CH-CH-CH-CH
17 Független munka létrehozása és neveket adnak a izomerjei oktán és Dean. Házi feladat 1.Vyuchit képlet a homológ sor 2.Sostavit és adja nevét a nonán izomerek. 3.Sostavit szerkezeti képlet: 2,2,3,5 tetrametil 4,5,5,7,7pentaetildekan dibutil 2,3, 4,5,6 trimetiloktan