Előállítása lineáris alfa-olefinek az etilén oligomerizációs folyamat például jelenlétében

lineáris # 945-olefinek által alkotott oligomerizációs etilén alkalmazásával a szerves alumínium-vegyületek egy színtelen folyadék, jellegzetes szagú. Minden oligomerek páros számú szénatomot tartalmazó, mint az áru különböztetni a C6-C28. A szintézist reakcióján alapul bevezetésének az olefin-molekula Communications Al-C trialkil-alumínium-közbenső terméken keresztül képződését donor-akceptor komplex.

Következetes növekedés a alkilcsoportok statisztikailag fordul elő; ennek eredményeként a trietil-alumínium és az etilén képződött alkil-alumínium-vegyületek, eltérő lánchosszúságú, amely azonban egy lineáris szerkezetű és tartalmaz egy páros számú szénatomot tartalmaz.

A folyamat a oligomerizációs etilén két menetben, és egy lépésben. Essence 2-lépéses folyamat végzi a különböző növekedési és helyettesítési reakciók. Az első reaktorban áramlik szintézisét nagyobb alumínium-alkilok az etilént és a trietil-alumínium t = 100-130 ° C és a nyomás p = 9 MPa. A kapott terméket átvisszük egy második reaktorba, ahol regenerálás történik trietil és képződése a-olefinnel, etilén légkörben. Ezt a folyamatot úgy végezzük, hogy a termikus (a 280-300 C-on), vagy jelenlétében katalitikusan nikkel (vagy diszpergált formában). A hátránya, a folyamat az újrahasznosítás nagy mennyiségű trietil-alumínium 1: 3, a nehéz elszakadás frakcióinak olefinek és többlépcsős folyamat. De a hozam a mosószer frakciók alfa-olefinek eléri 75-80%. Egylépéses eljárás alfa-olefinek kombinációján alapul a növekedés és a helyettesítési reakció megvalósítható mintegy 200 ° C, amikor azok a sebességek összehasonlítható nagyságú. Ebben az esetben, 1 mol trietil-alumíniumot kialakított 250 mol alfa-olefinek, és ebből következően, vehet trietil katalitikus mennyiségben, megtagadja, hogy végezzen hasznosítás és a termék tisztítása a szerves alumínium-vegyületek. Kombinálása a növekedés és a helyettesítési reakció kialakulásához vezet elágazó olefinek hamis miatt, hogy részt vegyenek a növekedés a lánc nem csak az etilén, hanem fokozatosan felhalmozódott alfa-olefinek. Ha ezt el mellékreakció szükségessé feleslegben etilén, amellyel kapcsolatban az eljárást nyomáson végezzük 20-30 MPa, és az etilén átalakítási korlátozódik 60-70%. Lineáris alfa-olefinek az etilén használják elsősorban a termelés a szintetikus olajok és ionos felületaktív anyagok.

# 945; - olefinek is előállíthatók oligomerizálásával etilén Ziegler. A kapott elegyet # 945 olefinek, amely körülbelül 50% -a a megcélzott C10-C14 olefinek. Előállítás olefonov ezzel a módszerrel azt mutatja, a következő séma szerint: Al + 3H2 C + 1.5H2 → Al (C 2H 5) 3; Al (C 2H 5) 3 + 3NN2 C = CH 2 2 → Al (C2 H4) n-C2 H4) n-1 -HC = CH2; Al (- (C2 H4) n-C 2H 5) 3 → Al (C 2H 5) 3 + 3H- (C2 H4) n-1 -HC = CH2

láncreakció (szintézis) zajlik nyomáson 10MPa 100-120 S.Reaktsiya szubsztitúció 250-320 C-on és nyomás alatti 1 MPa. Trietil a kapott elegyet magasabb olefinek, desztillálással regenerálhatok és visszavezetjük a folyamatba.

Telepítése vevővezeték # 945 olefinek áll sled.uzlov: 2. 1.uzel láncú olefinek kiszorítják 3 csomóponton Csomópont vákuumbepárlással olefinek. növekedési egység 2 későbbi munkája-de-X reaktorok (mióta exo-p, akkor p-p-t képviseli kozhuhotrub th up-t). Ebben ugyanazon a csomóponton Rin m-feleslegének ledesztillálása számú etilén. Csomópont tömeg elmozdulása olefinov.Zdes képarány nd C2 H4 AllK sost d-Th nem kevesebb, mint 2 :. 1. A mezhtrubchatom térben kering olaj teplonos-l. Csomópont vákuumpárologtatásával olefinek prednaz n d / szétválasztása olefinek keverékéből a AllK.

A láncnövekedési reaktort friss etilén, friss teát és recirkulációs etilén és újra TEA oldatot -S10 C6 olefinek.

A termék jön ki a növekedési reaktorból egy ötfokozatú szekvenciális bepárlással. Így kiosztott etilént visszavezetjük a növekedési reaktorba, és a könnyű olefinek vezetjük be a reaktorba a recirkulációs növekedési trietil-alumínium.

Magasabb alumínium-alkilok, megszabadítjuk a könnyű olefinek után az ötödik szakaszban bepárlással szállítjuk a csőreaktorba.

Ezt követően, az áramlás töltődik be a készülékbe „Flash” párolgása elpárologni trietil. A gőzfázis át -S6 C4 olefinek. A gőz-folyadék keverék elválasztjuk egy szeparátorban. A gőzfázis kondenzálódik, a folyadék - jelenik meg az osztott. Az etilén visszavezetjük a fojtott áramlású reaktorban, TEA oldatot a olefinek betáplált láncnövekedési reaktorban.

További tisztítást hajtunk LAOSZI szerves alumínium-vegyület által bomlási feleslegben mennyiségű nátrium-hidroxid-oldattal. A reakciót a lúggal alyumimiyalkilov halad viszonylag gyorsan hőmérsékleten 82-95 ° C-on izolálása a nátrium-aluminát szennyvíz lúgos mosása LAOSZI tartalmazza a következő lépéseket: párolgó alkálifém-aluminát-oldat; kristályosítással nátrium-aluminát.