Függetlenül attól, hogy a szívbetegség öröklődik
- Miért anomália jelentkezik
- A betegség nem halálos ítélet
- Más okai hibák
Ezt bizonyítja, hogy az eltérés a szív jelenik meg még a növekedési szakaszában az embrió. Szívbetegség: öröklődik? Mivel az eredete a betegség nem teljesen tisztázott, egyes orvosi kutatók azt állítják, hogy a genetika nagymértékben meghatározza a betegség, és figyeli az egyik generáció (kóros szív fejlesztés) évtizedek vezethető vissza, hogy egy örökletes tényező. Más kutatók észrevették, hogy a betegség manifesztálódik gyermekek vér szerinti vagy házassági kötelékek. De a legtöbb munkájuk, a tudósok nem ünneplik öröklődés tényező. Szívbetegség, szerintük ez egy komplex hibát szerzett az anyaméhben.
Miért anomália jelentkezik
Úgy tartják, hogy egy nő a helyzetben fontos volt, hogy ne megfázás, fertőző betegségek és vírusok. Csaknem 80% -a gyermek született nők, akik beteg volt a rubeola a terhesség alatt, szívproblémái. A várandós anyák számára szigorúan tilos bármilyen mellkas röntgen és egyéb radiológiai vizsgálatok, ami szintén befolyásolja a káros magzati fejlődés. A statisztikák szerint a száz csecsemő - 1 beteg a szívbetegség. Minőségi diagnózis felfedi még nagyobb gyermekek száma ebben a betegségben szenvednek.
satu fajták annyira változatos, hogy a tudósok nem lehet tanulmányozni őket alaposan, és így a megfelelő jellemzők (több mint 100 féle betegség). A legtöbb anomáliák összeegyeztethetetlen az élettel. Egyéb - működik, és a betegek vezethetnek viszonylag normális életet. Az orvosok azokra, satu, amelyek közösek, de alkalmasak a sebészeti kezelés.
A fejlesztés során az anyaméhben, ismeretlen okból, amíg a végén, a gyerek szívfejlődési jelenik meg. Hogy végezze satuk és rendellenességeket a vérerek képződését és a szív szelepek. Ezek a jellemzők előfordulhatnak együtt vagy külön-külön. Egyes hibák nem láthatók a születéskor, mások egyszerre vallja magát. Ha az orvosok nem tárt fel a színpadon a terhesség, a baba-kór, és a születési szíve megfelelően működik, míg a hiba kifejlődésének rejtve van, akkor valószínű, hogy a gyermek meghal az első életévben.
Diagnosztizálni a betegséget korszerű körülmények között könnyebbé vált. Van egy speciális ultrahang. A klinikák a lehetőséget, hogy használja a technikát a szív katéterezés. A gyakorlatban megvalósított felmérés és Angiocardiography.
Vissza a tartalomhoz
A betegség nem halálos ítélet
Kardiológusok mondják, hogy a betegek sok esélye az élet. Ennek része a műtét gyakran a betegség gyógyszer fejlett annyira, hogy a legtöbb kóros lehet nyerni.
Szinte minden város az országban (és ez egy világméretű gyakorlat) várandós, regisztráltak, kötelező a genetika. Ez jobb csinálni a tervezési szakaszban a jövő gyermeke. Köztudott, hogy a legtöbb betegség jutnak el nagymamák, hogy az anyák és apák, majd a gyermekek és unokák.
A betegséget észlel abban a szakaszban a embrionális fejlődés, ez lehetővé teszi az orvosok, hogy meghatározza annak természete és súlyossága. Egy részletes felmérés, gyanús és igazolt korai szakaszában a magzati fejlődési rendellenességek, az orvosok azt javasolják terhes következő:
- Megszakítja a terhességet, ha a baba nem életképes.
- Működik a baba az első néhány órában a születés után.
A legtöbb szakértő úgy gondolja, hogy szinte az összes jellemzőit egy személy örökli. Ha van hasonlóság a szüleinkkel megjelenésű, miért nem adja át számos betegség? Úgy tartják, hogy az emberek genetikai információt hordoznak nemcsak magukból a szüleik és nagyszüleik, hanem őseik. Ezért olyan fontos a tervezés a jövő generációk, hogy alaposan megvizsgálja az egyedi genetikai jellemzőit minden szülő, és már ebben a szakaszban, hogy megakadályozzák anomáliák, különösen halálos.
Információ mindent, ami történik, hogy egy személy, és az egészsége a folyamat az élet, ott van minden tojás, és minden sperma formájában fehérjemolekulák. Szakaszában, az új élet összes adatot, amelyek a csatlakozó kapott anyagok jövőben baba. Ő hordozza őket magát az elején, és biztos, hogy az utódok. Gének - ezek a leginkább fehérjemolekulák, amelyben a „terhelt” minden fontos információt. Egy kis cellában több százezer gének, amelyek mindegyike „tudja”, hogy hogyan alakítható ki a gyomor, az agy, a szív, a csontok szerkezetét, az arc, a test, az izmok, és így tovább. D.
Mivel a tudomány genetika alakult nem is olyan régen, a tudósok csak most arra a következtetésre jutott a lehetőségét, hogy állítsa bizonyos gének. A kutatók azonosították a koncepciót a genetikai kód, amely az összeget a szülői kód: karakter, szokások, hajlamok, törekvések, viselkedése és fogyatékosságok. A meglepetés a lakosság minden, amink van, azt adni a gyerekeknek. Nyilvánvaló az említett funkciók nem azonnal, tehát nem az első nemzedék, és sokkal később - .. 2 vagy 3.
Fennáll annak a lehetősége, hogy a világos bőr és a haj lesz a gyerek ennek a generációnak, de most ezek a gének a recesszió (rejtett), és mikor lesz a domináns, nem ismert.
Hasonlóképpen követni a sorsát őseik egy nem tovább, mint 3 könyök. Tájékoztatás a több „régi” képviselői a család pontatlan. Mi lehet felidézni a történetet a nagymamám, hogy a gyerekek a nagymamája meghalt „a szív”, de ha ez bűn volt, senki sem lehet meghatározni.
Az ókorban, nem tudtuk, hogy az ilyen bűnök. Talán a gyerekek nem halt meg szívbetegségben. Sok betegség tipikus kardiális tünetek (fájdalom a bal oldalon, a test, légszomj), az emberiség talált viszonylag a közelmúltban, és a nyert bizonyos fertőzések.
Az egyetlen dolog, hogy az emberek észre régen - amikor a vér házasságok, csecsemők gyakran meghal, vagy beteg, gyenge volt. Ezért az ilyen kommunikáció betiltották.
Az orvosok felfedeztek egy gént, hanem 100% -kal, a tudást róla még nem tanulta meg. Ez valami a jövőben, mert elég hosszú és bonyolult folyamat. Egyik a szülők a baba nem biztos, hogy az ő generációja beteg volt a szívbetegség. Ezért, ha a gyermek megtalálta a betegség, nem kell hibáztatni az őseik.
Amikor a betegség jelen van az idősebb gyermekek, akkor feltételezhető, hogy nagyobb biztonsággal, hogy a fiatalabb diagnosztizált hiba. Tervezz egy újabb terhesség, és különös figyelmet fordítanak a szív.
Fontos szerepe van az orvosi és genetikai vizsgálat. Úgy hajtjuk végre nem minden klinikákon, de meg kell találni a módját, hogy csináld. Végezze el a lelátókon, és azok, akiknek a nővérek vagy testvérek születtek deformáció.
Vissza a tartalomhoz
Más okai hibák
Emellett az öröklődés szakértők hívja a számos oka gyermek születik szív rendellenességei:
- kedvezőtlen ökológia, amely kihat a terhes nő;
- alkoholfogyasztás a terhesség alatt;
- dohányzás a terhesség alatt a gyermek;
- hatóanyagok beadása, amelyek befolyásolják a fejlesztés a magzat (a tumorok kezelésére vagy reumatizmus);
- terjesztett vírusos betegség;
- dolgoznak veszélyes munkát mind a terhesség előtt és alatt is;
- gyakori stressz.
Age of anyák idősebb, mint 34 év, a tudósok kritikusnak ítélt tekintetében a magzat fejlődési rendellenességek. A betegséget észlel abban a szakaszban a magzati fejlődés, 2-7 hetes terhesség. Minél hamarabb lesz képes felismerni a betegséget, annál sikeresebb lesz megszabadulni tőle.
bőr baba született egy hiba, van egy kékes árnyalat. A füle körül, az ajkak és az orr is, van egy kékes árnyalat burkolatok és általános sápadtság. Hallgatva a szív baba, ortopéd szakorvosok azt mondják, jellegzetes hangot ad. Hiányosságai kimutatott és az EKG.
Határozzuk fejlődési több tényező.
Ha a többes terhesség, vannak esetek, amikor az egyik iker a betegséget, és a második - nem.
Megmagyarázhatatlan anomália a természet gyakran vezet az orvosok azt hinni, mint ahogy feltűnt. Ha egy nő a terhesség alatt fogja követni minden lehetséges biztonsági intézkedéseket az egészségügyi a baba, a valószínűsége, hogy a születése egészséges termesztéséhez.