Gének és Fejlesztési
- 10 legbefolyásosabb Pszichológusok
- Hogyan időt tölteni a gyerekekkel? Itt van 100 ötleteket!
- Id, az ego és Szuperego
- A tudósok kritizálták a Maslow piramis
- Stroop hatás: hogyan lehet létrehozni saját kísérletet?
- 10 dolog, amit tudni kell a pszichológia
div> Uk-panel „>„data-uk-grid-margin>

Gondoljunk rájuk, mint építőelemek. Az identitás a legtöbben úgy van kialakítva, általában azonos építőelemek, alkatrészek; a rejtély, hogy milyen módon ezek az alkatrészek együtt egy egységet alkot.
Ez a misztérium gerjeszti filozófusok, pszichológusok és pedagógusok több száz éve az, hogy az egyes, számunkra az eredménye a természeti tényezők (genetikai háttér) vagy az oktatás (a környezet)? Ma a legtöbb kutató arra a következtetésre jutott, hogy a gyermek fejlődése során komplex összjátéka a természet és a neveltetés. Egyes szempontjait is erős hatást biológia, míg a többi hatása miatt a környezetünkben. Például az időszak a pubertás függ öröklődés, de lehet más tényezők - például az élelmiszer.
Az első pillanattól kezdve az élet jövőjének alakításában személy azonosságát megy a kölcsönhatás az öröklődés és a környezet. A gének örökölt szülei a gyermek, lehet ábrázolni, mint egyfajta közúti csomópont, különösen a környezet, amelyben a kialakulását a személyiség, irányítani ezt a folyamatot néhány „út”. A komplex összjátéka a természet és a neveltetés nem csak úgy történnek bizonyos pillanatokban vagy időszakokban; ez a hosszú távú és akkor az egész élet.
Egyetlen sejtből egy billió
Gyermek fejlődését kezdődik, amikor egy hím gaméta vagy hímivarsejtek a membránon áthatolva női sejtek - tojás. Sperma és a petesejt tartalmaz kromoszómák, amelyek „programozott” a jövő az ember. Gének ezekben kromoszómák állnak kémiai vegyületek ismert DNS (dezoxiribonukleinsav), amely csak tartalmazza a genetikai kód. Sperma és a tojás csak a felét szabványos kromoszómák: ha minden más emberi test sejtek tartalmaznak 46 kromoszómát az sperma és a petesejt csak 23 kromoszómát. Ez biztosítja, hogy lesz eredménye az egyesülés a két sejt az új szervezet nem lesz megfelelő számú kromoszómát.
Genotípus és fenotípus
Ez azt jelenti, hogy pontosan milyen funkciók kerültek a gyermek mindkét szülőtől, befolyásolja a gyermek fog kifejleszteni és hogyan lesz? Ahhoz, hogy megértsük ezt a fontos, hogy először külön a gyermek genetikai örökség és annak tényleges kifejezést - genotípus és fenotípus. A genotípus nevezik összessége öröklött emberi gént. A tényleges megnyilvánulása gének az emberi szempontjából a fenotípus. Fenotípus magában foglalja mind a fizikai tulajdonságok, mint például a magasság vagy a szem színe és személyiségjegyek - például a félénkség, indulat.
Emlékezz az összehasonlítás az „építőkockák”, amit tartott a múltban? Térjünk most tisztázni ez? A genotípus - egyfajta tervet, hogy „építeni” emberek. Minden emberi lény „beépített” egy terv, de annak a ténynek köszönhető, hogy örökölték különböző készletek gének, mindannyiunknak annyira különbözik a többitől.
Tényezőket, amelyek befolyásolhatják a gén látható
A mód, ahogyan a gén expresszálódik két dologtól függ: a kölcsönhatás a gén más gének, és az állandó kölcsönhatás a genotípus és a környezet.
- A közötti kölcsönhatás gén. Gének néha ellentmondó utalásokat tartalmaz, és a legtöbb ilyen esetben, az egyik a gének elsőbbséget kell adni a másikra. Néha, persze, hogy a gének kiegészítik egymást. Például, ha az egyik szülő magas, a másik alacsony, a gyermek, végül lesz átlagos magassága. De gyakrabban előfordul, hogy a gének jelennek függvényében dominanciája / recesszív. Például a helyzet a szem színét. Barna színű uralja a recesszív kék. Ha az egyik szülő barna szeme, és a többi - kék, nyilvánvaló, hogy egy domináns gén, és a gyermek is barna szeme van.
- Gén kölcsönhatások a környezettel. A feltételek, amelyek a gyermek van kitéve az anyaméhben, és egész életében is befolyásolja, hogy milyen gének jelennek meg. Például a káros drogok egy gyermek méhen belül van egy óriási hatással annak továbbfejlesztését. Egy jó példa a funkció okozott genetikailag, de hasonló hatást gyakorol a környezetre, szolgálhatnak gyermek növekedését. Még ha több gyermek gének hozzájárul a magas növekedés, lehet lényegében korlátozott vagy elégtelen teljesítmény pi krónikus betegségek.
genetikai rendellenességek
Genetikai „használati utasítást” nem tévedhetetlen, hogy a gyermek fejlődése gyakran eltéved. Néha, képződése során spermium vagy petesejt kromoszómák vannak osztva egyenlőtlenül, ami a csírasejtekben lehet több vagy kevesebb, mint a normál - 23 kromoszómák. Amikor az egyik ilyen kóros sejtek csatlakozik a szokásos, a kapott zigóta lenne páratlan számú kromoszómák. A kutatók azt sugallják, hogy a számos zigóták vannak kialakítva a torkolatánál a kóros sejtek normál, akár a fele az összes terhesség, de a legtöbb ilyen zigótákból spontán elromlik, vagy nem alakulnak ki, míg kész a gyermek születése.
Egyes esetekben - előfordul 1 200 - A gyermek megszületett abnormális kromoszómák számát. Sőt, az eredmény egy bizonyos típusú szindróma néhány jellemző tulajdonságok.
Down-szindróma
A leggyakoribb típus az ilyen rendellenességek ismert triszómia 21. kromoszómán vagy a Down-szindróma. Ebben az esetben a gyermek három kromoszóma helyén 21-es kromoszóma helyett a szokásos kettő. Down-szindróma nyilvánul külsőleg - a gyermek egy kerek arcvonások és ferde szemmel. Az emberek a Down-szindrómás lehet más fizikai problémák, többek között a szívbetegségek és hallási problémák. Szinte minden ember a Down-szindrómás szenved bizonyos mentális zavarok, de a pontos súlyossági foka nagymértékben változhat esetről esetre. Függetlenül attól, hogy a betegség súlyosságától szindróma, a korai beavatkozás vezethet sokkal jobb eredményeket, és lehetővé teszik sokan Down-szindrómás, hogy vigyázzanak magukra, és kevésbé függ a többiek.
Sex kromoszóma-rendellenességek
- Klinefelter szindróma okozza a jelenléte további X-kromoszómán, és az jellemzi, hogy nincs másodlagos nemi jelleg és a károsodott tanulási képességet.
- A törékeny X szindrómát akkor jelentkezik, ha része az X kromoszómán van erősítve egy másik kromoszómán segítségével olyan vékony láncmolekulák, úgy tűnik, hogy ő hamarosan letört. Ez akkor fordul elő mind a férfiak és a nők, de a külső megnyilvánulása a szindróma változhat. Egyes betegek törékeny X kromoszóma nem mutattak semmilyen rendellenességet, míg mások fejlesztették a mentális retardáció - az enyhétől a súlyosig mértékben.
- Turner-szindróma (Magyarországon - Shereshevscky szindróma - Turner) alakul ki, amikor egy személy van jelen csak egy nemi kromoszóma (X kromoszóma). Ez csak akkor történik meg a nők és a vezethet alacsony termet, lehajol, képződése bőr redők a oldalon a nyak, hasonló membránon, és hiányában a másodlagos nemi jellemzők. Pszichológiai rendellenességek által okozott Turner-szindróma tartoznak a tanulási nehézségek és problémák felismerése érzelmek útján továbbított arckifejezéseket.