Genetikai kockázata véralvadási zavarok

Rendellenességeket a véralvadási rendszer

véralvadási rendszer, vagy vérzéscsillapítás, az emberi szervezet elvégzi az egyik legfontosabb funkciókat. Egyrészt - véd vérzés (antikoaguláns rendszer összetevő), a másik - figyelmeztet (gördülő komponens) trombusok képződését (vérrögök). A normál alvadási és anti-alvadási komponensei a hemosztatikus rendszer kiegyensúlyozott, így a vér, hogy továbbra is a folyékony állapotban, és ugyanakkor megakadályozza a vérveszteség és a trombózis.

Hibák a véralvadási rendszer (vérzéscsillapítás) lehet genetikai. hogy öröklött, vagy szerzett. A hemosztatikus rendellenességeket hajlamosíthat mind vérzés és vérzés (pl, az összes ismert hemofília), és emelkedik a vér alvadási (trombofília). Utoljára sokkal gyakrabban. Ilyen betegségek gyakran előfordulnak szülészek, mivel számos bonyodalmat a terhesség és a szülés kíséri vérzés és trombózis. Az utóbbi években ez találtuk, hogy véralvadási zavarok, mint a genetikailag okozott vagy szerzett számos autoimmun betegségek, lehet az oka a magzati halált, vetélés, terméketlenség, komoly komplikációk a terhesség (gestosis, abruption, anémia, stb). Vizsgálata a véralvadási rendszer ilyen esetben választ adni, hogy sok a bizonytalanság.

Azzal szerzett zavarai vérzéscsillapítás vezető hosszú krónikus fertőzés, stressz, trauma, az elhízás, az endokrin és a rák, hosszú távú alkalmazása a gyógyszerek.

Között a rossz szokások megváltozásához vezet, a véralvadás, ami a dohányzás. Nem csoda, hogy a stroke kockázata és a szívroham dohányzás tartják az egyik fő oka. A dohányzás vezet fokozott véralvadás és hajlamosít trombózis, és ez viszont, szolgál, mint a vezető mechanizmus szélütés és a szívinfarktus. A helyzet még bonyolultabb, ha a dohányos a genetikai hibák a véralvadási rendszer. Az életkor, szintén növeli aktivitását véralvadási vérzéscsillapítás komponenst. Ezért kor szintén kockázati tényező a stroke és a szívroham.

A leggyakoribb oka a véralvadási rendellenességek közé tartoznak:

- antifoszfolipid szindróma - patológia, amelyben a szemben antitestek képződését a szervezet saját foszfolipidek. Manifesztációk antifosfoli-Pydna szindróma közé nem csak a szülészeti komplikációk (korai vetélés, praeeclampsia, méhlepény-elégtelenség, stb), hanem a különböző szív-érrendszeri, idegrendszeri, kután manifesztációi.

- öröklődő rendellenességek a hemosztázis rendellenességek kapott szerkezet opedelennyh gének (Leiden mutáció gipergomotsi-steinemiya, hiányok természetes Proto vosvertyvayuschih protein - protein C, S és az antitrombin III és mások.

Egy normális terhesség növekedése kíséri a véralvadást, különösen az utolsó szakaszban. Ez egy olyan eszköz, amely megakadályozza a kóros vérvesztés során szállítás. Jelenlétében hemosztatikus rendellenességek trombózisra hajlamosító, terhesség nem megfelelő korrekció az ilyen rendellenességek gyakran kíséri súlyos szövődmények: gestosis, idő előtti leválása a méhlepény, a fenyegetés a terhesség, vetélés a különböző időszakokban, és az idő előtti szülés, valamint a megnövekedett halálozási kockázatot a stroke és szívroham miatt a vérrögök képződését . A hemosztatikus rendellenességeket általában nem úgy, mintha a terhességet, és ez nyilvánvaló a vemhesség, minden sebészeti eljárások vagy a hormonális fogamzásgátlás.

Terhesség nem fordul elő, így mivel az ilyen zavarok elvesztését eredményezi az embrió korai szakaszában (különösen antifoszfolipid szindróma) miatt lehetetlen beültetésének a megtermékenyített petesejt a méhnyálkahártya. Ez az úgynevezett preembrionicheskoy magzati veszteség. Klinikailag ez megnyilvánult a rendszeres menstruáció és egy nő meddő a diagnózis „homályos formában meddőség.”

Korábban azt hitték, hogy a trombózis elkerülhetetlen. Most, az Advent a modern diagnosztikai és rendkívül hatékony készítmények lehetősége van arra, hogy megakadályozzák őket.

Vizsgálata a véralvadási rendszer lehetővé teszi, hogy korai lenne megjósolni a kockázatot a terhességi komplikációk és tegyen intézkedéseket, hogy megakadályozzák őket. vérzéscsillapítás tanulmány azt javasolta, hogy minden nő terhességet tervez, különösen azokat, akik szenvednek az elhízás, magas vérnyomás, visszér, meddőség; aki a múltban a vetélés és koraszülés, mertvorozh-denie, szövődmények korábbi terhességek és szülések, sikertelen kísérletet az in vitro megtermékenyítés, akinek az édesanyja és nagyanyja volt terhességi komplikációk.

Néhány fontos diagnosztikai módszerek (különösen a meghatározása genetikai thrombophilia) nagyon bonyolult és költséges, ezért nem mindig áll rendelkezésre. Mindazonáltal egy nagy eredmény az, hogy tudjuk, egy adott patológiája vérzéscsillapítás terhesség előtt, vagy a legkorábbi lejárati határideje, lehetséges, hogy végezzen megelőző kezelés, és elérni a terhesség, terhesség meghosszabbítását az optimális időszak a munkaerő nőknél a vetélés, és még menteni az életét te és a magzatot.

Ma egy csoportjával a kábítószerek a tervezés szintjén a terhesség. Ezek közé tartoznak a gyógyszerek, amelyek gátolják a vérlemezke-aggregációt, antikoagulánsok, többszörösen telítetlen zsírsavak, antioxidánsok, folsav, és a vitaminok és ásványi anyagok. Egy adott terápia előírt függően formáját és mértékét a hemosztázis zavarok külön-külön. A kezelést addig folytatjuk, a terhesség során. Ebben az esetben a valószínűsége, hogy egy sikeres terhesség magas, és ha megfelelően és kellő időben történő kezelés eléri a 95%.