Groprinozin tabletta utasítás, áttekintésre, analógok a gyógyszer

Groprinozin pirula: utasítások orvosi gyógyszer használatát.

Gyártó: Gedeon Richter (Lengyelország). Vírusellenes gyógyszer a közvetlen cselekvés.

Szerkezete és összetétele

hatóanyag - inozin pranobex. 1 tabletta 500 mg inozin pranobex. Segédanyagok: povidon, burgonyakeményítő, a magnézium-sztearát. Készült hólyagok 20 tablettát.

farmakológiai tulajdonságok

Inosine csoportjába tartozik a gyógyszerek - anabolikus anyagok, amelyek serkentik az anyagcsere folyamatokat. A purin nukleozid prekurzor ATP. Serkenti a nukleotidok, fokozza aktivitását egyes enzimek a Krebs-ciklus. Ez képes behatolni a sejtekbe, az energia-szintjét a szívizom, hogy pozitív hatást az anyagcsere-folyamatokra ott; javítja a koszorúér keringését.

Inosine pranobex hatóanyag közvetlen antivirális és immunmoduláns hatást. Közvetlen antivirális hatású miatt kötődés riboszómák vírussal fertőzött sejtek, amely lassítja a szintézisét virális messenger RNS-t (mRNK) gátlásához vezet a replikáció RNS és DNS genom vírusok. Közvetett hatása annak köszönhető, hogy egy erős indukciós interferonogenesis.

Az ismert vizsgálatok in vivo azt mutatták, hogy az inozin pranobex aktiválja csökkentett szintézis mRNK fehérjék limfociták és a hatékonyság a fordítási folyamat egyidejű gátlása a virális RNS-szintézis a következő mechanizmusok: kapcsoló társított inozin orotsav poliriboszómáikat, gátlása poliadenilsav savaddíciós virális mRNK és átalakítása limfocita intramembrán plazma részecskék (IMP), ami majdnem háromszoros növekedést a sűrűségük.

Immunmoduláló hatással miatt hatására a T-limfociták (aktiválás citokin szintézis), és növeli a makrofágok fagocita-aktivitását. Hatása alatt a gyógyszer fokozott differenciálódását pre-T-limfociták stimulált mitogén-indukálta proliferációját T és B limfociták, növeli a funkcionális aktivitását a T-limfociták, beleértve a képességét, hogy alkotnak limfokinek normalizált arány közötti alpopulációk CD4 + / CD8 + és a kialakulását a T-sejtek memóriát.

Inosine pranobex jelentősen növeli az interleukin-2 (IL-2) limfocita és elősegíti expressziója receptorok interleukin ezt limfoid sejtek; Ez serkenti a természetes ölősejtek (NK-sejtek); Ez serkenti a makrofágok számára a fagocitózis, antigén feldolgozás és prezentálás, amely növeli az antitest-termelő sejteket a testet a kezelés első napjaiban. pranobex inozin is szabályozza a mechanizmusok citotoxicitását T-limfociták és az NK-sejtek.

Amikor herpesz fertőzés nagymértékben felgyorsult herpeszellenes speciális antitestek képződését, csökkentette a klinikai tünetek és a retsidivov.Preparat gyakorisága csillapítása is megakadályozza postvirusnoe celluláris RNS és fehérjeszintézis fertőzött sejtekben, ami különösen fontos a sejtek eljárásokban alkalmazott a szervezet immun védelmi. Ennek eredményeként a komplex cselekvési csökkenti a virális terhelést a szervezetben, normál aktivitás az immunrendszer, jelentősen aktivált szintézisét saját interferon, amely hozzájárul a rezisztencia a fertőző betegségek és gyors lokalizációja a fertőzés helyén esetén előfordulása.

• fertőző betegség virális etiológia betegeknél normál és csökkent immun státusz: influenza, parainfluenza, SARS; bronchitis, virális etiológia, rhinovirus és adenovírus fertőzések; mumpsz, kanyaró;
• által okozott betegségek típusú herpesz szimplex vírus I Herpes simplex vagy Herpes simplex II típusú (herpesz az ajkak, a bőr, a szájnyálkahártya, bőr, kéz, ophthalmoherpes), szubakut szklerotizáló panencephalitist, a genitális herpesz;
• betegség vírus által okozott a varicella zoster (bárányhimlő és övsömör, beleértve olyan visszatérő, immunkompromittált páciensekben), Epstein - Barr vírus (fertőző mononukleózis), citomegalovírus, a humán papillomavírus;
• akut és krónikus vírusos hepatitis;
• krónikus visszatérő légúti fertőzések és húgyúti betegek legyengült immunrendszerű (beleértve Chlamydia és más betegségek által okozott intracelluláris patogének).

Ellenjavallatok

• Túlérzékenység a hatóanyag vagy bármely segédanyaggal a készítmény;
• heveny köszvényes roham;
• hyperurikaemiás.

A készítmények a hatóanyagot tartalmazó inozin pranobex összeegyeztethetetlen immunszuppresszánsok.

mellékhatások

A korai kezelés, hányinger, hányás, hasmenés, szédülés, fáradtság, fejfájás, esetenként - ízületi fájdalom (ízületi fájdalmak). Lehet, hogy egy enyhe átmeneti emelkedése húgysav szintje a szérumban és a vizeletben.

Hogyan kell szedni

Groprinozin 500 mg tabletta szájon át, előnyösen étkezések után és rendszeres időközönként. Ha szükséges, a tabletta lehet rágják, összetörik, és / vagy feloldjuk kis mennyiségű vízben közvetlenül a felhasználás előtt. A kezelés időtartama egyedileg határozzuk meg attól függően, kórtanok a súlyossága a folyamat és a relapszusok gyakoriságát.

A kezelés átlagos időtartamára - 5-14 nap, ha szükséges, miután a 7-10 napos szünet, ismételje meg a kezelést; a kezelés félbeszakítását és fenntartó dózisok is eltarthat 1-6 hónapig.

A maximális napi dózis felnőtteknek - 4 gramm (8 db 500 mg-os).

Vigyázat

emlékeztetni kell arra, hogy a groprinozin mint más közvetlen vírusellenes szerek a leghatékonyabb akut vírusos fertőzések, ha a kezelés kezdetén a betegség során, előnyösen az első nap után a betegség kezdete. A gyógyszer használják mind monoterápiában és kombinált kezelés antibiotikumokkal és egyéb etiotropic eszközökkel.

Az aktív gyógyszerhatóanyag metabolizálódik húgysav, okozhat jelentős növekedése koncentrációja a vizeletben. Ebben a tekintetben groprinozin óvatosan köszvényes betegek és hiperuricémiához a történelem urolithiasis és veseelégtelenség. Ha szükséges, a gyógyszer az ilyen betegeknél gondosan kell szabályozni koncentrációja húgysav. A hosszan tartó használata (több mint 3 hónap) havonta kell, hogy ellenőrizzék a koncentrációja húgysav a vérplazmában és a vizelet, a máj működését és összetételét a perifériás vér vesefunkció.

Kompatibilitás más gyógyszerekkel

Használt óvatosan kapó betegeknél:

• xantin-oxidáz inhibitorok (például allopurinol);
• fokozását jelenti húgysavkiválasztást a vizeletben, beleértve a tiazid diuretikumok (a hidroklorotiazid, klórtalidon, indapamid);
• hurok diuretikumok (furoszemid, toraszemid, etakrinsav).

Kábítószer-analógok keres a hatóanyag inosine pranobex.