hámló bőr öröklődik jeleként, kapcsolódik a Y-kromoszómát

Mi a valószínűsége, hogy a születés az egészséges gyermekek a családban, ahol az egyik házastárs szenved enyhe formája thalassaemia, a másik normális tekintetében ez a betegség? b) Mi a valószínűsége, hogy a születés az egészséges gyermekek szülei szenved enyhe formája thalassaemia? 2. A sarlósejtes vérszegénység - nem teljesen domináns autoszomális. A homozigóta - a halál, betegség kifejezett heterozigóta szubklinikai. Plasmodium falciparum nem tud enni, ezt a hemoglobin. Ezért az emberek hemoglobin nem betegednek maláriával. a) Mi a valószínűsége, hogy a születési egészséges gyerekek, ha az egyik szülő heterozigóta, és a többi normális? b) Mi a valószínűsége, hogy a születés nem ellenálló a malária, a gyermekek, ha mindkét szülő rezisztens malária? 3. polydactylia, rövidlátás, és nincs premolárisoknál továbbított autoszomális domináns funkciók nem kapcsolódnak egymáshoz. a) a valószínűsége a születési normális a 3. gyermek a szülők kiemelt szenvedést 3 hiányosságokat, de heterozigóta minden 3. szerepelt? b) a nagymama felesége vonal - Hatujjú nagyapja - egy rövidlátó, más okok miatt - normális. Lánya örökölte anomáliákat. Nagymama a sorban a férje nem volt kisőrlőkig, nagypapa normális minden 3. alapon. Fiú örökölte anomália anyja. Mi a valószínűsége, hogy a gyermekek születése nélkül anomáliák?

ez a tulajdonság a családban, ahol az apja és a nagyapja hypertrichosis?