Hogyan verte a rák

Nagyon egyszerű, ha tudod, hogy a törvények a fejlesztési, és annak következményeit átgondolatlan beavatkozások felépítését.

Érdemes odafigyelni, hogy a fokozatosság a daganat növekedésének megkétszerezése ploiditási sejtekben. Ez jelei kristályosodás. A második meggyőződés. Semelyik patanatom a világ határozza meg a jobb oldali vagy bal emberi láb gyógyszer készül az izmok vagy az inak. De amikor a szűrletet tanulmány szövetek polarizáló mikroszkóp alatt, azt mutatja. Tumor mindig polarizálja a fényt az ellenkező irányba a test oldalán, és a normális szövet be ugyanabba az irányba. A rákos sejt polarizálja a fényt csak jobb, és bal csak normális. És a folyékony közeg követi ugyanazt a szabályt! Egészséges elhagyta a rákos betegek jobb! De ezek egyike sem nem figyel! Ez a tény azonban egy alapvető különbség a test a rák az egészséges. Tehát van egy „látens periódus” a tumor fejlődését a, ami fedezi a közötti időszak megindítása karcinogén folyamat és klinikai észlelése daganatok. Ezen a helyen érdemes maradni sokáig. Ezt az okozza, hogy az egyetlen ok. A modern besorolás nem nulla szakaszban, amelyek nem tudják azonosítani a modern diagnosztikai módszerek. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy:

1. 1) A hamis paradigma generál tökéletlen diagnosztikai és kezelési módszerek.
2. 2) markerek és más módszerek nem tudja „fogni” állapotában szövet idején a motiváció, hogy rosszindulatú.
3. 3) A jelenlegi módszerek nem „érzékeli” a megjelenése malignus nanokristályok és a veszteség a folyékony és szilárd közeg test disszimmetria anizotrópia.
4. 4) A jelenlegi diagnosztikai technikák nem tudja meghatározni az előfordulása mikroraka (malignus klón és cluster).
5. 5) könnyen megvalósítható feladat módszerek: Meghatározások anizotrópia tényező és az aszimmetria információkat egy folyadék szintjét média test és befejezve a tényleges szövetekben.

Az egymást követő „többszörös sokkok”, amelyek szakaszában karcinogenezisre fordul elő az első része a „lappangási időt”. Ez tarthat néhány év akár 3 vagy több évtizedes, így egy első daganatos - a rosszindulatú sejtek. A második időszak tart néhány hónap vagy év, elszámolása a végső szakaszában a lappangási időt. Ebben az időben vannak leszármazottai a sejt mitózis és a forma egy klinikailag kimutatható daganat (malignus klón, amely körülbelül 109 sejt). Azt találtuk, hogy a tumor, amely fejleszti (feltehetően) egy primer cella átmérője 10 mikron a szükséges idő harminc duplázódásig (osztás) eléri hagyományosan diagnosztizált mérete 1 cm-es (malignus klón, amely körülbelül 109 sejt), - egy totrazmer, amikor a daganat számára hozzáférhető klinikai diagnosztika. Úgy tekinthető, hogy a súlya a rák és metasztázis 1,5 kg-os beteg a halál következik be. Ekkorra azt végzik 40 duplázódásig (általában a maximális idő, hogy létezik egy tumor). Egészen addig, amíg az első jelei a daganat lakik a legtöbb időt - 3/4 fennállásának időtartama a rendszer ember - egy rosszindulatú daganat. Az arány megduplázódása a különböző ráktípusok függ számos tényezőtől, egyedi jellemzői a tumor és a test, beleértve: a helyszín, a tumor típusa, az immunrendszer állapota és mentális (stresszes helyzetek), hormonális állapot (pl terhesség), a fogyasztás az alapvető élelmiszerek és tumorellenes összetevők. Vírusok okozzák a legtöbb jelentős kárt nem csak a sejtek, hanem serkentik a daganatok növekedését, kemoterápia és sugárzás fény előállítására sverhzhivuchuyu generációs rákos sejteket. Ismeretes, hogy mintegy 10 millió. A mutált sejtek léteznek a test bármely személy valaha, de a hatása alatt rákkeltő tényezők, számuk növelése, például 10-szer, és eléri a 100 milliót. Hangsúlyozni kell, hogy a mutációk a gének egyáltalán - ez egy természetes folyamat, amely elengedhetetlen a javítása, és ami a legfontosabb - a sejt eszköz, a test az egész szervezet, hogy a folyamatosan változó környezeti feltételek között. Ami az általános biológiai mutáció - olyan mechanizmust változékonyság, amelyek együtt öröklődés biztosítja, egyrészt, fenntartása, a másik - a fejlesztés minden élő szervezetben. És fejlesztési lehetőségek a genom egyes sejtek specifikus úgynevezett mutációt előidéző ​​géneket, amelyek kiváltják a mechanizmus genomátrendeződést és felgyorsítja az ütemet, ha szükséges.

Damage mutátor gének (például, BUB1 gén), az nagy számú sejtek genetikai rendellenességek. A legtöbb ilyen sejtek elpusztulnak vagy azonnal, vagy átesett több részre osztva. De a mutáció adhat szelektív előnyhöz juttatja a sejteket és növekedéséhez vezet gyakoriságának a megosztottságot. Ez lesz az őssejt-klón a primer ráksejteket. Ugyanakkor! Ha csepegtetni a mag ráksejt zigóta egy egészséges egér, az egér születik egészséges. Azt mondja, csak egy dolog! Genetika az egyetlen része a mechanizmusnak rosszindulatú. Több mint száz, több százezer, ha nem több millió rákos sejtek végzett kísérletek, így év. De nincs változás. Meg kell tanulni a rák, és nem a ketrecben. Ez egyáltalán nem egybevágó dolgokat! Vannak epigenetikus, virtuális oka a növekedés és áttét a rák. A kialakult egy millió rákos sejtek nem jelenti azt, hogy a daganat a jövőben megölni egy személy. Daganatok szüksége promóterek és grafikák, mi lenne festve a test „kép” tele volt rákos sejteket. Hogy a kialakulását egy rosszindulatú tumor? Amikor változó fiziológiai szöveti syngonies a legmagasabb szimmetria ott változhat: hő-, elektromágneses, mechanikai, optikai stb tulajdonságait. Ezek a jelei annak a megjelenése és eltűnése anizotrópia izotróp. A második szakasz: a kontúr jövő tumor alkalmazott referenciapontok „pont”, amely képviseli nanokristályoknak köbös rendszer. és csak ezután az összes helyet gyorsan tele rákos szerkezetek. Itt van a bizonyíték az a tény, egy ilyen forgatókönyv kialakulásának rákos daganat „rajz”. Senki és semmi, ha (.) Nem teljesül az üregben csirke tojás héja képződik. Ez van kialakítva az egy perc alatt, mielőtt kilép a kloákából. A mechanizmus nem ismert. Következő. Ha csöpög az üveg csirke fehérje, a háló van kialakítva fraktál minta a kondenzációs folyamatban. De a meglepetés nem rajz is, és annak mértéke megjelenést. Ez a második! Sőt, a hálózati sor azok megnyilvánulása, hajlamosak bizonyos pontokat a széle a csepp. Pontosan ugyanez a folyamat játszódik le a daganat. Szálat rák kiméra protein gyorsan nőnek szövet, amely egy mátrix jövőbeli daganatok. A citokeratin szétszórva a test ezen ráktérítő értem, csak várja a csapatot, hogy a keverék a mátrixban. Duzzanat a szerkezete nem minősül zsák tele csak a rákos sejteket.

Így néz csak monoklonális oltva daganatok. Igaz rosszindulatú mozaik! Ebben megtalálható minden, ami történik a szervezetben: normál sejtek (koloboratsianisty), kötőszöveti (egyfajta kábítószer-kereskedelem), a makrofágok (vérfarkasok epaulets), paraziták (bűnözők és paraziták), mutalistov (akár saját maguk vagy mások), kommenzális (lakosok sem a mi, vagy a) egyszerűen árulók (E. coli, lactobacillus, stb), és a lista megy tovább. A víz a tumor elrontotta nehéz és tele toxinok. A vízkészlet a Föld nem? A rosszindulatú daganat a szervezetben, nagyon hasonló az emberiség a Föld teste. Az emberiség csak a „vezérlő csillaga” a pénz. Bármi áron. A tumor minden áron szabad energia. Az a tény, hogy mindenki a bolygón haldoklik eredményeként túl sok ember nem titok. De, és egy igazi kipusztulás veszélye a túlzott lakosság nem fogja megállítani az emberiség. Hasonlóképpen, a daganat nem gondolja, hogy a „tulajdonos” a halál fog halni, és ez. A tumorsejtek hiánnyal indul eszik magukat. Ez vár az emberiség, ha nem jön az érzékek. Az elején ez a folyamat nyilvánvaló. A zsúfolt nagyvárosi emberek sokkal agresszívabb, mint a kistelepüléseken, és minden más nem nagyon szereti, ha nem több. A tundra vagy a sivatagban mindig szívesen új ember. Végül a tényleges rákos sejtek (vállalatok, milliomosok és milliárdosok). Mint a rák, el vannak választva a „nép” nagy energiájú kerítés. Kapcsolat tagok ezt a „réteg” az emberek a ritka, és akkor is csak a kitermelés pénzt találni rabszolgák és ágyas. Élnek az izotróp világban, egy olyan világban, anélkül, hogy az őszinte öröm árnyékában fóbiák és a depresszió, a gyűlölet és az undor, hogy a népszavazás. Erkölcs és tisztesség ebben a „közösség” nincs helye azonosítani. Minden szabad energia (értsd: pénzt), az összes ember a világon ebbe a maroknyi a legtöbb „energikus” képviselői Homo sapiens. Ezek a szabályok ezt, és nem bűnös.

Monetáris rendszer és a személyes tulajdonságok kitolja őket a férfiak körében. A Biblia azt mondja, nem imádják az aranyborjút. Istentisztelet és igen nagy buzgalommal. Térjünk vissza a szervezetben. és feltenni a kérdést. Ha megérintem benőtt kifejlesztett egy daganat a harmadik és különösen a negyedik szakaszban? A válasz nyilvánvaló. Ismerete nélkül a szerkezet és a túlélés a daganat módszer nem kell hozzányúlni. A szövettani módszer terjedésének metasztázis reszekció és ablációk hozam pozitív eredményt egy feltétellel. Először tumor „Siege” lefordítja kevésbé jóindulatú állapot, és csak akkor tud működni. Különösen műtét elérte soha nem látott magasságokba. De a krónikus betegségek kezelésére, sajnos. hengerelt a primitív állapot. Miért keleti orvoslás több ezer éve, és nem bomlik le? Mert ez alapján alapos ismerete az emberi szervezetben. Akkor, amikor a nyugati orvosok ásni a rothadó maradványai tibeti orvoslás több ezer évvel azelőtt, hogy behatóan ismeri az embriológia. Több ezer tibeti nők önként életüket oltárán tibeti orvoslás a tanulmány az embriológia. Ez az, ahol meg kell felhívni a tudás! Azonban arrogáns hozzáállása, hogy kollégái és sznobizmus nyugati orvosok - nem teszi lehetővé a két közelednek gyógyszert. „Politikailag korrekt” nyugati tudomány és orvosi paradigma elérte szenilitás! Ez szükséges, hogy a Helsinki Bizottság etikai kísérletek patkányokon.

Prof. Kutushov MV