Klinikai és diagnosztikai érték
karbamid szinten vérszérum és a vizelet függ az arány a szintézisét a májban és a kiválasztás a veséken keresztül, a méretét és tájolását fehérje anyagcserét.
Meghatározása vizelettel lehetővé teszi, hogy figyelemmel kíséri a folyamatokat anabolikus és katabolizmust a test fehérjék (nitrogén egyensúly).
A koncentráció növelése a karbamid a vizeletben megfigyelhető negatív nitrogén mérleg, feleslegben proteintartalmú étrend a posztoperatív időszakban, a hyperthyreosis, láz, koplalás.
A kiválasztás csökkentése karbamid bizonyítja a pozitív nitrogén egyensúly figyelhető a terhesség alatt, a növekedési periódus alatt.
Jelölje meg a módszer elvét, a munka során, a rendes érték és az eredményeket a tanulmány megállapította, klinikai és diagnosztikai érték az index, és a következtetések levonása a lehetséges betegség.
Lab 2
Meghatározása kreatinin
A szérum és a vizelet
Kreatinin lúgos közegben reagál pikrinsav narancssárga kreatinin pikrát. A szín intenzitása az oldat koncentrációjával arányos a kreatinin van egy biológiai folyadékban.
1) 10% nátrium-hidroxid oldatot; 2) rr telített pikrinsav; 3) 10% -os triklór-ecetsav (TCA).
Szabványos kreatinin oldatot 177 mmol / l.
A szérum, vizelet (1:50 hígításban).
kreatinin-koncentráció a vérben az egészséges emberek viszonylag állandó, és függ a izomtömeg.
Emelkedik a vér kreatinin szintjének 2-7 alkalommal megfigyelt akut veseelégtelenség, súlyos esetekben - a 15-25-szor. Ezen túlmenően, a kreatinin kimenete szívizomsejtek a vérben fejezzük ki túlműködés, diabetes mellitus, izomsorvadás, kiterjedt égési sebei, lázas állapotok, gyakori intramuszkuláris injekciók.
A csökkenés a vér kreatinin nincs diagnosztikus értékű.
A koncentráció növelése a kreatinin vizeletben volt megfigyelhető személyek a fokozott fizikai aktivitás, a lázas állapotok. Meg kell jegyezni, súlyos májbetegség, cukorbetegség és a diabetes insipidus, az összetörni szindróma, akut fertőzések.
Csökkentése kreatinin kimutatható a vizeletben krónikus nephritis és más betegségek a vesék, izomsorvadás, koplalás, és a leukémiák.
Jelölje meg a módszer elvét, a munka során, a rendes érték és az eredményeket a tanulmány megállapította, klinikai és diagnosztikai érték az index, és a következtetések levonása a lehetséges betegség.
Tárgy 5.4.
Jellemzők és anyagcsere betegségek
néhány aminosavat
Amellett, hogy a reakciók közös az összes aminosavat, még mindig vannak olyan reakciók jellemző az egyes aminosavak. Az így kapott termékek játszhat fontos és néha döntő szerepet az anyagcsere-folyamatokban, és meghatározza az élettani állapot a szervezetben. Jelenleg több mint 100 által okozott betegségek öröklött defektusa aminosav anyagcsere.
Ahhoz, hogy tanulmányozza a fő utak egyes aminosav a transzformációk: glicin, szerin, cisztein, metionin, fenil-alanin, tirozin, triptofán, és amino-dikarbonsavak és azok rendellenességek.
Gyakorlati vizsgálat Division amino kromatográfiával.
Ismerete kifejezett eljárás diagnosztikája fenilketonuriás.
Kérdések az önálló
1. A szerkezet a proteinogén aminosavak.
Forrásai és általános módon aminosav reakciók a szövetekben.
Felhasználási módjai amino-dikarbonsavak (glutaminsav és aszparaginsav), és ezek amidjai metabolikus reakciók. Kommunikációs cseréje amino-dikarbonsavak a trikarbonsav ciklusban.
A szintézist a glükóz szerin, alanin, aszparaginsav és glutaminsav.
Felhasználási módjait cisztein és kén. Reactions taurin szintézist. Jellemzői a betegség „cystinosis”, annak okai, klinikai megnyilvánulásai. Cystinuria és annak okait.
A glicin és szerin a szervezetben. Átalakítás során a glicin és a szerin, a szerepe a tetrahidrofolsav.
Összekapcsolása cseréje glicin, szerin, metionin és cisztein:
o szintézis reakció S # 8209; adenosylmethionine S # 8209; adenozil-homocisztein, szerepe a transzmetilezési folyamatokat a szintézisét számos anyag;
o képződését homocisztein reagáltatása és módon további átalakítások;
o része B9-vitamin (folsav), B6-vitamin (piridoxin) és B12 (cianokobalamin).
Okok homociszteinémiát és homocystinuria. Mik az alapjai társbetegségek és a kezelés?
Felhasználási módjait fenilalanin és tirozin. Anabolikus és katabolikus útban tirozin transzformációk. A reakciót az átalakítás fenilalanin tirozin.
Feature I. típusú betegség phenylketonuriában (klasszikus) phenylketonuria és II-es típusú (variáns). Hibás enzimek, klinikai megnyilvánulásai, a kezelés bázisok.
A reakciókat a tirozinlebontás. Enzimek, ami átállni típusú tirozinémia I (hepatorenális), II típusú (oculocutaneous), a III típusú (újszülött) a homogentisuria. Jellemzői a betegségek kezelésére és a alapjait.
Jogsértések anabolikus funkciója tirozin - albinizmus és parkinsonizmus. Molekuláris okokból jellemzők betegségek bázisok kezelést.
Aminosavak elválasztását papírkromatográfiával. A módszer elvét. A gyakorlati jelentősége meghatározására aminosavak mennyisége a vérben és a vizeletben.