Kölcsönhatás nem allélikus gének típusok és formák
Átviteli jellemzői a generációk közötti kölcsönhatás miatt közötti különböző gének. Mi az a gén, és amelyek szintén közötti kölcsönhatásokat őket?
Mi az a gén?
Kevesebb genom jelenleg jelenti átviteli egysége genetikai információt. Gének DNS-ben előforduló és annak szerkezeti elemek kialakítására. Minden gén szintéziséért felelős egy specifikus fehérje-molekula, ami a kifejezés egy tulajdonság emberekben.

Mindegyik gént több alfajt vagy allélek okozó a különböző tünetek (például mogyoró szem által okozott szín domináns allél egy gén, míg a kék a recesszív tulajdonság). Az allélek találhatók ugyanazon helyeire homológ kromoszómák, és az átviteli egy adott kromoszóma expresszióját okozza, egy tulajdonság.
Az összes gén kölcsönhatásba lépnek. Van többféle kölcsönhatás - allél és nem allél. Ennek megfelelően, az izolált kölcsönhatás allél és nem allél gének. Miben különböznek egymástól, és hogyan kell kimutatni?
A felfedezések története
Mielőtt fedezték típusú nemallelikus kölcsönhatás a gének, azt feltételezték, hogy az egyetlen lehetséges teljes dominancia (ha van egy domináns gén, a jel jelenik meg, ha nem, akkor a címke nem lesz). Az uralkodó tana allélikus interakció, amely már régóta alapelvének genetika. Dominancia megvizsgálta, és megnyitotta típusok, mint a teljes és nem teljes dominancia és kodominirovanie superdominance.

Mindezen elvek engedelmeskedett első törvénye Mendel, amelynek szövege a egységességét az első generációs hibridek.
A további megfigyelés és tanulmány, azt tapasztaltuk, hogy nem minden funkciója alkalmazkodni a dominancia-elmélet. Egy alaposabb vizsgálatban azt bizonyította, hogy nem csak az azonos hatás jellemző génexpressziót vagy csoport jellemzőit. Így, interakciók és nem allélikus gének fedeztek fel.
A reakciókat a gének között
Ahogy azt már korábban említett hosszú ideig uralta a tanítás a domináns öröklődés. Ebben az esetben, az allélikus interakció zajlott, ahol a jelzés csak akkor jelenik meg heterozigóta állapotban. Miután különböző formái nemallelikus kölcsönhatása géneket fedeztek fel a tudósok képesek voltak megmagyarázni az eddig tisztázatlan típusú öröklés és kap választ számos kérdésre.

Azt találtuk, hogy a génexpresszió szabályozására függött az enzimet. Ezek az enzimek teszik gének különböző módon reagálnak. A kölcsönhatás allél és a nem-allél gén végbe ugyanazon elvek és rendszerek. Ez arra a következtetésre vezetett, hogy az öröklődés nem függ a feltételeket, amelyek a gének és kölcsönhatásba ok átviteli atípusos jellegű rejlik maguk a gének.
Nemallelikus kölcsönhatás egyedülálló, amely lehetővé teszi, hogy szerezzen új kombinációi jellemzők, ami egy új fokát túlélését és fejlődését szervezetekre.
nem-allélikus gének

Nemallelikus gének, amelyek található különböző részein a nem homológ kromoszómák. szintetizáló függvénynek van egy, de az általuk kódolt képződését különböző fehérjék, ami a különböző tüneteket. Ilyen gének reagálnak egymással is okozhat a fejlesztési tünetek több kombinációk:
- Az egyik jellemzője annak köszönhető, hogy a kölcsönhatás a több, egészen más a gén szerkezete.
- Számos funkció függ egyetlen gén.
A reakciót ezek között a gének fordul elő valamivel bonyolultabb, mint allélikus kölcsönhatást. Azonban minden ilyen típusú reakciók megvannak a maga sajátosságai és jellemzői.
Mik a fajta nemallelikus kölcsönhatás a gének?
- Episztázis.
- Polimerek.
- Kiegészítő jelleg.
- Action modifikatornyh géneket.
- Pleiotrop kölcsönhatást.
Minden ilyen típusú kölcsönhatás saját, egyedi tulajdonságait és megnyilvánul a különböző módon.
Meg kell megállítani részletesebben mindegyikre.
Ez a reakció nem allélikus gének - episztázis - esetében megfigyelt, ahol az egyik gén elnyomja a tevékenysége a másik (resszáló gén nevezik episztatikus és kvencseihető - gipostatichnogo gén).
Közötti reakció ezek a gének lehetnek domináns és recesszív. Domináns episztázis figyelhető meg, ha episztatikus gént (általában betűvel jelöljük I, ha nincs külső fenotípusos expresszióját) elnyomja hypostatic gént (ez általában jelöljük V vagy b). A recesszív episztázis akkor történik, amikor egy recesszív allél episztatikus gén expresszióját gátló bármely gén allélek gipostaticheskogot.

Hasítása fenotípusos tulajdonságok, minden ilyen típusú kölcsönhatások is más. Amikor domináns episztázis gyakran megfigyelhető következő minta: egy második generációs elválasztási fenotípusok a következő - 13: 3, 7: 6: 3, vagy 12: 3: 1. Minden attól függ, hogy mely gének találkoznak.
Ha az ilyen szétválasztás retsissivnom episztázis: 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.
komplementaritás
Kölcsönhatás nemallelikus gének, ahol, amikor kombináljuk különböző jellemzőket domináns allélokat képződött új, eddig fenotípus nem találkozott, az úgynevezett komplementaritást.
Például, a leggyakrabban ez a típusú reakció a gének között megtalálható a növényekben (különösen a tök).
Ha a növény genotípusa van egy domináns allél A vagy B, ez a növényi kap egy gömb alakú. Ha a genotípus retsissivny, a magzati formát rendszerint meghosszabbodik.
A jelen két domináns genotípust mindkét allél (A és B) tök szerez korong-szerű alak. Ha a további magatartás hibridizáció (azaz, hogy továbbra is ez a kölcsönhatás nem allélikus gének tök nettó vonal), a második generációs nyerhetők 9 állat discoid alakú 6 - gömb alakú és egy tök hosszúkás alakú.
Az ilyen keveredés már egy új, hibrid forma növények egyedülálló tulajdonságokkal rendelkezik.
Emberben, ez a típusú kölcsönhatás okozza a normális fejlődését hallás (egy gén - a fejlesztés a csiga, a másik - a hallóideg), és ha csak egy domináns tulajdonság nyilvánul süketség.
Gyakran alapján megjelenését egy attribútum nem jelenléte a domináns vagy recesszív allél a gén, és a számuk. Kölcsönhatás nem allélikus gének - Gyanta - egy példa az ilyen kijelző.
Polimer hatás gének folytathatja kumulatív (additív) hatása vagy anélkül. Amikor a mértéke felhalmozódása jellemző tünetek függ az összes interakció számát a gén (több gén, annál kifejezettebb jelzés). Progeny ilyen hatást a következőképpen oszlik meg: - 1: 4: 6: 4: 1 (foka jellemző csökken, azaz egy egyedi jellemzője maximálisan kifejezve, másokban figyelhető kihalás teljes eltűnéséig).
Ha a halmozott hatás nem figyelhető meg, a megnyilvánulása a jelek függ a domináns allél. Ha van legalább egy allél, a jele kerül sor. Ha ilyen utódok valójában felosztása zajlik arány 15: 1.
Az akció a módosító gének
Kölcsönhatás nemallelikus gének által vezérelt cselekvés módosító figyelhető viszonylag ritkán fordul elő. Egy példa az ilyen kölcsönhatás a következő:
- Például, ott gént D, felelős a szín intenzitása. A domináns állapot, a gén szabályozza a megjelenése színű, míg a kialakulását retsissivnogo genotípus ennek a génnek, még ha vannak más szabályozó gének közvetlenül a szín jelenik meg „hígító hatása szín”, amely gyakran megfigyelhető egerekben a tejfehér színű.
- Egy másik példa az ilyen reakció a megjelenése foltosságot a szervezetben az állatok. Például, van egy F-gén, amelynek elsődleges feladata - egyenletességét festés gyapjú. A formáció a recesszív genotípus gyapjú festett egyenlőtlenül, a megjelenése, például fehér foltok egy adott területen a test.
Ilyen nemallelikus kölcsönhatás gének emberben nyilvánul meg ritkán.
pleiotrópia
Ebben a típusú kölcsönhatás szabályozza gén expressziójának vagy befolyásolta az egy másik gén expresszióját.
Állatok pleiotrópia nyilvánul az alábbiak szerint:
- Egerek pleiotróp példa törpeség. Azt is megfigyelték, hogy ha keresztbe fenotípusosan normális egerekben az első nemzedék a kis egerek aluli. Arra a következtetésre jutottak, hogy a törpésítés által okozott recesszív gén. Recesszív homozigóták megszűnt nőnek, volt az elmaradottság, a belső szervek és mirigyek. Ez a gén törpenövést idéznek az agyalapi mirigy fejlődését egerekben, és ez csökkenéséhez vezetett a hormonok szintézisét és okozott minden következményével.
- Platina színű róka. Pleiotrópia ebben az esetben, letális gén kimutatták, hogy a kialakulását domináns homozigóta indukálta halálát embriók.
- Emberek pleiotróp kölcsönhatások látható példáját fenilketonúria, és a Marfan-szindróma.
A szerepe a kölcsönhatás nem allélikus
Az evolúció az összes fenti típusú nemallelikus kölcsönhatás gének fontos szerepet játszanak. Új génkombinációkkal okozhat megjelenése új jellemzőit és tulajdonságait az élő szervezetekre. Egyes esetekben ezek a funkciók hozzájárulnak a túlélés a szervezet, más - éppen ellenkezőleg, halálát okozzák azok a személyek, amelyek nagyban közül kiemelkedik a maga nemében.

Nemallelikus kölcsönhatása gének általánosan használt tenyésztési genetika. Néhány faj az élőlények által fenntartott hasonló gén rekombináció. Más fajok birtokszerzési hogy nagyra értékelik a modern világban (pl megszüntetése egy új fajta állatok, amelyek nagyobb állóképesség és a fizikai erő, mint a szülő egyedek).
Folyamatban van a használata ilyen típusú öröklődés emberben annak érdekében, hogy megszüntesse a negatív tulajdonságokat az emberi genom és hozzanak létre egy új, hibátlan genotípus.
