koleszterin bioszintézisének

A. Koleszterin bioszintézis
A koleszterin bioszintézisét, valamint a kupak minden izoprenoid kezdődik acetil-CoA (lásd. 58. o.). -sterina C27 szénváz van felépítve C2 -LINK egy hosszú és összetett reakciók sorozata. koleszterin bioszintézis osztható négy szakaszból áll. Az első szakaszban (1) a három molekula acetil-CoA képződött mevalonát (C6). A második szakaszban (2), mevalonát átalakul „aktív izoprén” izopentenildifosfat. A harmadik lépésben (3) hat molekula izoprént polimerizáljuk szkvalén (C30). Végül, szkvalén ciklizáljuk hasítása a három szénatomot tartalmaznak, és átalakul koleszterin (4). A rendszert az csak a legfontosabb köztes termékek bioszintézisének.
1. A formáció mevalonát. A konverziós acetil-CoA acetoacetil-CoA, majd W-hidroxi-W-metil-CoA (3-HMG-CoA) megfelel a bioszintézis útvonal ketontestek (részletesen lásd. Ábra. 305), de ez a folyamat nem megy végbe a mitokondriumokban, és az endoplazmatikus retikulumban (ER). 3-HMG-CoA redukáljuk hasító koenzim A 3-HMG-CoA-reduktáz. kulcsenzim a koleszterin bioszintézisében (lásd. alább). Ebben a helyzetben a represszáló bioszintetikus enzim (effektor: gidroksisteriny), és is köszönhető, hogy egymásba az enzim-molekula (effektorok: hormonok) hajtjuk szabályozása a koleszterin bioszintézisét. Például a foszforilált reduktáz egy inaktív formája az enzim; inzulin és tiroxin serkentik enzimet gátolja a glukagon; koleszterin élelmiszer, szintén gátolja 3-HMG-CoA-reduktáz.
2. Az oktatás izopentenildifosfata. A mevalonsav dekarboxilezés miatt ATP fogyasztást alakítjuk izopentenildifosfat. amely a szerkezeti eleme, amelyek mindegyike épített izoprenoid (lásd. ábra. 59).
3. képződése szkvalén. Izopentenildifosfat megy izomerizáció alkotnak dimetilallildifosfata. Mindkét C5 -molecules geranildifosfat kondenzáljuk, és a kapott molekula kapcsolódást követően izopentenildifosfata farnezildifosfat formában. Dimerizálásánál az utolsó típus „fej-fej” alakul szkvalén. Farnezildifosfat is a kiindulási anyag szintézisének egyéb polyisoprenoid, mint például a ubikinon és dolichol (lásd. P. 58).
4. Cholesterol Education. A szkvalén lineáris izoprenoid, ciklizáljuk egy oxigénfogyasztás lanoszterin, C30 -sterin ahonnan a következő lépésekben, katalizált citokróm P450. három metilcsoporttal lehasítjuk, ezáltal a végtermék - koleszterin.
Leírt bioszintetikus útvonal lokalizálódik sima ER. Szintézis miatt felszabaduló energia hasítás során származékainak koenzim A és energiában gazdag foszfátok. A redukálószer a kialakulását mevalonát és szkvalén, és a késői szakaszában a koleszterin bioszintézis NADPH + # 919; +. Ehhez, az út jellemzi az a tény, hogy a köztes metabolitok lehet három csoportba sorolhatók: származékok koenzim A, difoszfátok és magasan lipofil vegyületek, (szkvalén koleszterin) társított vektor szterinek.