Különbségek a tulajdonságok az izomerek - referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Csak szénhidrogének, például bután, pentán, izomerek tulajdonságai jelentősen különböznek egymástól. Amint táblázatból látható. 6, a különbség a forró pontok bután és izobután, körülbelül 10 ° C-on A jelentős különbség a forráspontja izomerek pentán. Normál pentán forr 36 ° C-on, izopentán - 28 ° C-on, és a neopentán - 9,5 ° C-on növelésével molekulatömegének szénhidrogének és izomerek különbségek a forráspontja hőmérsékleten simítjuk. Mindazonáltal, minden egyes izomer saját fizikai és kémiai tulajdonságai. [C.237]
A különbség a tulajdonságok az izomerek gyakran nagyon kicsi. Például, az izobután nehezebb viszont egy folyékony, mint a normál butánt. de csak kicsit. Azt gondolhatnánk, hogy egy ilyen jelentéktelen különbség nem számít. Ez nem - van, és néha a különbség nem olyan kicsi. Van egy csomó kapcsolatok. amelyek nagyon fontosak az emberi szervezet számára, és amelyek haszontalan neki, ha az az atomok elrendezése a molekulában legalább egy kis változás. [C.24]
Az alapja az elmélet a szerves kémia a kémiai szerkezetét A. M. Butlerova (1861). Úgy működik megállapított és kifejlesztett kiemelkedő magyar kémikusok V. V. Markovnikova, E. E. Wagner S. N. Reformatskogo, LA Chugaeva, A. E. Favorskogo, N. D. Zelinskogo et al. Az elmélet szerint a A. M. Butlerova tulajdonságai az anyag határozza meg nem csak a számát és jellegét az atomok, hogy építeni molekulák az anyag, hanem a sorrendben azok kémiai kötések a molekulák, azaz. e. kémiai szerkezete molekulák. Ez az elmélet sikeresen megbirkózott a nyílt nyilatkozat elején XIX. izoméria jelensége. amely a létezését vegyületek, amelyeknek azonos minőségi és mennyiségi összetételű, de különböző fizikai és kémiai tulajdonságok. A különbség a tulajdonságok közül izomerjei Butlerova a következménye a különböző megbízások a kémiai kötésre az azonos számú egyes atomok izomer molekulák. [C.461]
A vegyületek az ugyanolyan kémiai összetételű, de különböző tulajdonságokkal nevezik izomerek. A különbség a tulajdonságait az izomerek miatt a különbség a szerkezet a molekula NX, t. E. Különböző kölcsönös elrendezése szén- és hidrogénatomokat tartalmaznak a molekulában. [C.10]
De néhány képletek poostorozhnee- az övék, és a cukor képleteket. A glükóz és a galaktóz különböznek csak a helyét az egyik hidroxilcsoport. hanem azért, mert ez azt különböző tulajdonságokkal rendelkeznek. Azokat az izomereket, amelyek egymástól csak az elrendezése egy vagy több csoport a molekulában (egy és azonos szénlánc eszköz) nevezzük sztereoizomerek. [C.136]
A megengedhető szennyeződés mennyisége függ a szennyeződések természetétől és a kívánt pontossággal a kísérleti adatok. Meg kell szem előtt azt a tényt, hogy minél közelebb a keverék kémiai jellegét a rendszer komponensei vizsgált, annál inkább megengedett összeg azonos pontosság vizsgálati adatok. Így, a tanulmány az egyensúly kialakulását a folyadék és a gőz a rendszerek, amelyek szénhidrogének és butil-alkohol [122] okoz észrevehető hibát az utolsó víz jelenlétében, mennyisége körülbelül 0,05%. Ezzel szemben, elegyített 1-2% metiletiletilena három metiletilene használni, hogy tanulmányozza egyensúlyi rendszerekben álló trimetil és poláros anyagok. Elég megengedett műszaki célokra. Mivel ezek a szénhidrogének nagyon hasonló tulajdonságokkal izomerek. Természetesen a tisztasági követelményeket anyagokat kell jelentősen javult, ha a cél az volt, hogy kiderítsük az eltérések a viselkedés különböző izomerek. [C.145]
Tekintsük a különbség a relatív helyzetét komponensek komplex vegyületek. ami meghatározza ezek izomerjei. Ez nyilvánul a létezését a komplex vegyületek vagy komplexek (belső gömb) az azonos kémiai összetételű, de különböző kölcsönös elrendezése a ligandumok körül komplexképző vagy a komponensek eloszlása a külső és a belső gömbök. ami jelentős különbségeket a tulajdonságok a izomerek. [C.194]
Néhány tulajdonságai a térhálósított polimerek (például elasztikus) határozzuk meg amellett, hogy a konfiguráció a hálós szerkezete és topológiai korlátok. kapcsolatos kölcsönös áthatolhatatlanság polimer tseney. Ezek a korlátozások lényegesen befolyásolhatja a konformációs készlet térhálós polimerek. Ezért egyes esetekben szükséges megkülönböztetni topológiai izomerek. A legegyszerűbb példa, amely ábrán látható. 1.6. A vegyületek, amelyek molekulánként. Amellett, hogy a kémiai, akkor is jár topológiai kapcsolatokat. nevezzük catenanes és jól ismert a szerves kémiában [és 12]. Az ilyen elkötelezettség tonologicheskie csak akkor keletkezik, ha figyelembe vesszük a molekuláris grafikonok elhelyezett háromdimenziós térben. Az ilyen térbeli topológia meg kell különböztetni a gráf topológiája. határozza meg homeomorfizmus [13]. Ideje alatt a topológia alábbi hagyjuk csak a grafikon értelme, mivel a figyelmet a térbeli topológiai izoméria túlmutat a felülvizsgálat. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a nagyobb rész vizsgálja csak az egyensúlyi folyamatok előállítására elágazó [c.154]
Ezek a párok nevezzük proton enantiotopnymi protonok. Környezetvédelmi két proton tükörképei egymásnak mágnesesen egyenértékű ezek a protonok. ezért az NMR-spektrumban van egy jel a pár. (Mint bármely más fizikai tulajdonság. Kivéve forgó síkban polarizált fény, NMR nem teszi lehetővé, hogy megkülönböztessék enantiomerek.) [C.407]
Kémiai tulajdonságait xilol izomerek. A három izomer. xilol m-xilol hatására tömény kénsav Keys sok legegyszerűbb belép szulfonsav. Ez a különbség a xilolok teljes összhangban a befolyása a útmutató oldalláncok - a reakció kialakulásának szulfonsavak. Mivel [c.223]
A fogalom a cél teret az atomi és molekuláris szinten, mert az első felében a XIX. Azt állította, a kémiai tudomány. J. dalton elvén alapuló kapcsolatot térbeli elrendezésben atomokat a komplex atomok vegyi anyagok fizikai-kémiai tulajdonságait. az egyik első bevezette az elképzelést, a kémia, a szerkezet fontos tényezője. Ez azt mutatta, különösen, hogy az egyik vagy a másik az atomok elrendezése a komplex atom teszi őket a különböző viselkedést a reakció. Később, a jelenség az izoméria. a különbség a tulajdonságok a vegyületek, amelyeknek azonos a kémiai összetétele. A. M. Butlerov is kifejtette, a sorrendben a egyenlőtlen kapcsolatok és elrendezett szerkezeti részek egymáshoz képest a-izomer molekulák. Annak szükségessége, hogy figyelembe veszik a térszerkezet molekulák. a konfiguráció megmagyarázni az új izomerek formájában, nem terjed ki, a kiindulási szerkezetet az elmélet. Ez vezetett oda, hogy a kialakulását és fejlődését szakosztállyá kémia - konfigurációjú. Nyitvatartási ismert magyar kristályosító K. S. Fedorovym törvények -space elhelyezését az atomok, ionok, molekulák alkotó kristályszerkezet. Ez jelentős szerepet játszott a fejlesztés kristály kémia. [C.44]
Régóta megfigyelték, hogy vannak olyan szerves vesh, e-CIÓ az azonos alapvető szerkezetét, de különböznek bizonyos fizikai és kémiai tulajdonságok. Ezek az anyagok már nevezett izomerek. A lényege a jelenség izomériát magyarázták csak A. M. Butlerovym alapján az elmélet a szerkezet. Kiderült, hogy a különbség a tulajdonságokat a izomerek származó szerkezeti különbségeket. Ez lehetővé tette, hogy meghatározzuk az izomerekre kémiai vegyületek. Azt a szerkezete alapvetően megegyezik, de különböznek a kémiai szerkezete. ennek eredményeként e -, valamint a tulajdonságokat. [C.35]
Az 1820-as években fedezték fel, néhány vegyület azonos százalékos összetétel, de különböző tulajdonságokkal. Ez ellentétes a hipotézist Lavoisier, hogy a tulajdonságok a vegyületek által meghatározott százalékos összetételét alkotóeleme. Inkább, új tények azt jelzik, hogy a tulajdonságok a vegyületek határozza meg nem csak a készítmény. De mi mást Berzelius úgynevezett egész hasonló anyagok csoportja izomer (görög, az azonos alkatrészek - jelenti az elemek). A különbség a tulajdonságai izomerek miatt, az ő véleménye, az a tény, hogy a készítmény magában foglalja a különböző izomerek gyökök. Egy másik magyarázat az izoméria, koto raj védte elsősorban a francia vegyészek. Ez csökkent a hipotézist prostranstvenaom különböző az atomok elrendezése molekulákon izomerek. Mindkét hipotézis nem mondanak ellent egymásnak. hanem a tudomány akkori Krisztus Egyháza nem lehet közvetlenül vagy bizonyítani vagy cáfolni. [C.54]
Legalább az egyik az ismert esetek közötti különbségek a tulajdonságait a izomerek adható más magyarázatot. Dol és erőszakosan, nagyon alaposan tisztítja a jobb és a bal formák mentol, azt találták, hogy mindkét izomer ugyanazt fiziológiai válasz, és ugyanolyan illata akár azok koncentrációja a belélegzett levegő, a küszöb egyenlő húsz. Csak további növelésével a koncentráció kezdenek megnyilvánulni különbségeket érzés ezen izomerek. Az a tény, hogy a mentol nem csak a odorant. hogy több cselekvőképességét a hőmérséklet-receptorokhoz. Szerint a Hensel és Zottermanu akció mentol a termoreceptorokra kapcsolatban, úgy tűnik, a részvétel egyes enzimek. Ezért kifinomult szaglás és a hideg két izomer formája mentol, hogy más. [C.160]
Az olajsav és elaidinsav savak strukturnuk> -formula CH (CH2) 7-CH = CH (CH2) 7SOON. A különbség annak köszönhető, hogy a tulajdonságok e két izomer [c.53]
Légszomj körüli forgás egyszeres kötések magyarázza a stabilitását sakk (folytatás) konformációk a konjugált molekulák. Optikai tulajdonságai a karotinoidok izomerek és transz-konfigurációjú teljesen mono-g cisz összhangban a tulajdonságokkal jósolnak szerkezetek transz konfigurációjú egyáltalán egyszerű kötések a konjugált rendszer [17], és ez a konfiguráció, például abban az esetben, 9,9 -degidro- p-ka-századparancsnok volt podtverledena röntgen diffrakciós vizsgálatok [18]. Azt is kimutatták, hogy a transz figuráció cop viszonylag egyszerű és stabil kapcsolat esetében a konjugált molekulák kisebb méretű, mint például 1,3-butadién, glioxál és oxalil-klorid. Ezek a molekulák transz-konfigurációjú stabilizálja mind konjugálás és lehetővé teszi azimutális irányának viszonyítva egyszeres kötés. míg a két előnyös konformációk ferde orientáció, de nem segíti a pár, és a cisz-konfigurációjú kedvez párosítás, de nem orientáció. Az előre jelzett különbség az energiákat a cisz- és transz-konfigurációkat lehet meghatározni a magasból az akadályok B szénhidrogének egyéb anyagok esetében ez egyenlő körülbelül 1,5 kcal / mol. [C.14]
Úgy véljük, részletesen tulajdonságait ezen izomerek. Mindenekelőtt le kell szögezni, hogy nem lehet szó semmilyen fizikai izoméria. különösen dimorfizmus. A különbség a tulajdonságok nem korlátozódik a területén szilárdtest - továbbra is fennáll az oldatban. Eslp vízben oldjuk prazeoryada só, [c.73]
Azonban A. A. Grinberg meghatározza a molekulatömege izomerek a [P1 (KNz) 2X2], azt találták, hogy izomer LFCCs [P1 (CPV) 2 (DBS) 2] bemutatott acetonban normál molekulatömegű. Mivel ez volt a tiokarbamid reakcióban bebizonyította, hogy a természet a izoméria vegyületek [P1 (KNz) 2 (GBR) s] teljesen azonosak a természet a izoméria vegyületek [P1 (KNz) 2S121, az így kísérletesen határozzuk, hogy az alapvető feltételezés elmélet Berner viszonylag helyes, és hogy a különbség a tulajdonságok PtA2X2 izomerek miatt a különbség a szerkezet minden egyes molekula. de semmiképpen nem lehet csökkenteni a jelenség a polimer. Valamivel később, A. Ganch is kimutatta, hogy az izomer sók R1Ru2S12 vannak monomolekuláris a fenolos oldatot. [C.223]
Klason véljük, hogy ez a különbség a tulajdonságok izomer vegyületek P1 (CPV) 2S12 nem kompatibilis a sztereokémiái értelmezése izoméria, és azt javasolta, ehelyett egy elmélet, ez nem más, mint a visszatérést a CERN elmélet, de megváltozott és bővített új, teljesen hipotetikus elképzelések természete ammónia miatt platina. Így szerint Klason általános képletű vegyület [R 1 (KNz) 2S121 nem létezhet a két geometriai izomer formáját, és három izomer szerkezeti módosítások az alábbi szerkezetű [c.338]
Mirror izoméria különbözik a korábban tárgyalt térbeli g (cisz-transz-izoméria (p. 56, 68) úgy, hogy a cisz- és transz-izomerek közötti távolság az atomok vagy csoportok található a cisz-helyzetben vagy gránit, különböző ellentétben y tükör izomerek közötti távolságok atomok vagy csoportok körül a aszimmetrikus szénatom. azonos. Ezért enantiomerek. ellentétben a cisz- és transz-izomerek. gyakorlatilag az összes fizikai és kémiai tulajdonságai azonosak. a különbség tükör izomereket. asimmetriches tartalmazó Cue szénatom. nyilvánul csak akkor, ha kogdO ilyen izomert egyéb vegyületekkel reagáltatják vagy aszimmetrikus ha ki vannak téve, hogy egy aszimmetrikus kykim tényező. [c.266]
Így, bár az ózon rész oxigén. Ettől csak az ő törékeny, és az a tény, hogy sok anyag oxidálódik nagyon erőteljesen közönséges hőmérsékleten. Ebben a tekintetben, hasonló oxigén, ózon néhány instabil komplexet szervek vagy oxigénnel idején mentesítés. A példában az ózon látható, hogy ugyanaz a szerv, sőt, egyszerű, két állapotban formájában egy közönséges oxigén. formájában ózon. Ez azt mutatja, hogy a tulajdonságok a test. még az egyszerű, nem lehet módosítani anélkül összetételének megváltoztatása. Ilyen esetekben tudok túl sokat. Az ilyen esetekben általában az úgynevezett kémiai konverziós izoméria. amely abban áll, a különbség a tulajdonságok azonos elemi összetételű. Izomériát egyszerű testek úgynevezett allotronieyu. Ok izoméria. Nyilvánvalóan, fekszik mélyen a az anyag jellegétől és a lényege a kutatás és máris számos váratlan eredményeket és fontos a hatalmas kémiai érték. Elég világosan érthető különbség szervek tartalmazó különböző elemek. vagy ugyanaz, de más-más arányban. Clarity a különbség ez utóbbi esetben függ az, hogy az egész tudást teszi egy alapvető különbség, hogy az egyszerű testek vagy elemeit. De amikor a minőség és a mennyiség az egyszerű testek (összetétel) azonos, és a tulajdonságai különböznek. -, akkor a kudarc egyik eleme és fogalmak a készítmény vegyület szervek expresszióját minden sokféleségét a tulajdonságai a természetes szervek. Valami mást, még mély és belső, mint a tömeg összetételét szervek szerint a izoméria részt meghatározására az anyagtulajdonságok és a reakciók. Ez egy úgynevezett részleges szerkezet vagy alkotmányt. [C.137]
Így volt lehetséges, hogy például a depresszió. hogy a hidrogén-peroxid részecske jelentése nem hidrogénatom OA, DE, hogy az oxigén O. részecskék CP klór és bróm Br 2 tartalmazhatnak atomok, mint következik sűrűsége a gáz halmazállapotban. hogy az egyik cukor. nevezett raffinóz, részleges tömeg C H 0 (definíció szerint Loiseau és Sheyblera), és nem a különböző (pl. C H 0. véljük egy alkalommal), hogy sok fémet szerint a depresszió azok híg oldatok (ötvözetek) Na, 5n B1, Cu és Pb jelentek meg (Geykok és Neville) tartalmazó általában egy atom egy részecske, mint hogy bizonyos (Hg, Sb, stb) fém állítottuk elő, és gőz sűrűség (Ramsay ugyanazon kimenet fémek kapunk. meghatározására rugalmassága azok higanygőz oldatok), hogy a kén és a foszfor jelen a megoldásokat, valamint a párban (lásd. fejezet. 19 és 20), a részecskék még komplikáltabbá nennye és így tovább. d. között a szolgáltatás nyújtásának fagyáspontcsökkenés eljárás szerint kell osztályozni, amit általában ad egy egyszerű módja annak, hogy megtudja, a polimerizáció, azaz a szövődménye részecskék azonos összetételű, és példaként, ez azt eredményezheti, hogy a citrakonsav. itakonsav és mezakonsav jelentése azonos összetételű C H Yu, és lehetett feltételezni, hogy a különbség köztük, bár részben függ a polimerizáció, de mivel Paterno és Na-Zini kimutatták, hogy az azonos koncentrációjú oldatok mindhárom azonos depressziós, a különbségek oka tulajdonságai szükségessé vált tulajdonítják ezt izoméria, azaz a különbség a szerkezet vagy az értékesítési atomok egy részecske, amely szerint a más kémiai ismeretek ezen savak. [C.242]
Jellemzően, miatt kopogásgátló tulajdonságai paraffin lánc nyúlása romlani növekvő molekulatömegű szénhidrogének. Másrészt, a kopogásgátló tulajdonságait paraffinos szénhidrogén-izomerek mennyiségétől függ, és helyzetét izo- csoportok. Koncentráció változtatása különböző szénhidrogének benzinben vezet éles különbség a saját viselkedését motorok. [C15]