Laboratóriumi diagnosztikája ragadós száj- és körömfájás

0 C szárított vírust fennáll 2 évig.

Laboratóriumi diagnózis yaschuraosnovana járványos adatok, a klinikai tünetek a betegség, kóros elváltozásokat és laboratóriumi vizsgálatok. Feltehetően FMD okozzon betegséget fogékony állatok, azzal jellemezve, a megjelenése egy hólyagos kiütés a szájüregben, és a végtagokon a tőgy, fokozott nyálképződés, csettint, gátolt vétel és rágás takarmány, és nézve a száj - detektálás szájfekély és eróziók. Ezen túlmenően, figyelni, hogy a hosszú yaromotu, afta a perem és a terület mezhkopytnoy különbség, néha spadenie kanos cipő, afta a mellbimbó és a fájdalom az elmúlt fejés és a szopás egy erősen kifejezett NYM védekezési reflex.

Ehpizootologicheskij diagnózis - egy erősen fertőző, a választási vereség csak hasított körmű állatok. Módszerek FMD laboratóriumi diagnosztikai változhat attól függően, hogy a szükséges korai felismerés és típusú (variáns) vírus azonosítása (korai diagnózis), vagy a kimutatási és azonosítási specifikus FMD AT lábadozó állatokon (retrospektív diagnózis).

Laboratóriumi diagnózis alapja vírusizoláció, kijelző, azonosítása és tipizálása FMD-vírus.

Izolálása a vírus. Hatékonysága vírusizolálás patológiai anyagot megnövekedett módszerekkel tisztítási és koncentrációja, vírust tartalmazó szuszpenziókat. Mivel a könnyű a végrehajtás, a költségek, és ami a legfontosabb, a lehetőséget a gyors eredményeket, így egyidejű meghatározására, a modell és változat tartozó járványos vírus, a leggyakrabban használt vagy RGC RDSK. Azonban, ha a szállított mennyiség virális anyag nem elegendő a kutatás vagy RNC nem hemolízis vagy nem-specifikus késleltetést, majd tegye a boioprobu RNC (legalább 2 fej) idősebb 18 hónap, bevezetésével 0,1 ml szuszpenziót kapunk; anyag több pontján a nyelv nyálkahártya és a morzsákat végtagok; teljes térfogata a vizsgálati anyag 2-3 ml. A megjelenése a AFL helyén az anyag utólagos megerősítése az RNC jelenlétét jelzi az erőmérő cella. Ez az eljárás azonban költséges, és együtt jár a kockázat vírus kiszabadulását az intézményen kívül. Ezért a diagnosztikai gyakorlatban azt nagyon ritkán. A legtöbb biológiai tesztek használt szopós egerek 4-6 napos korban, tengerimalacok, amely legalább 500 g, és elsődleges tenyészetét vesesejtek borjak, malacok, bárányok, szarvasmarha és pajzsmirigy transzplantált sejtek - BHK-21, az IB-RS-2. Biológiai vizsgálat egerekben kényelmes és gazdaságos. ID5 a vizsgált törzs a kölykök szopós és szarvasmarha egyaránt. Szopós egerek fogékonyabbak a ragadós száj- és körömfájás vírus, mint a tengerimalacok. Ugyanakkor nem szabad elfelejteni, hogy az értékelés eredményeit a titrálás egereken-balekok gyakran nehéz.

Tengerimalacok könnyen fertőzött intradermális beadása vírust tartalmazó anyagot a plantáris felületét a hátsó lábak dózisban 0,2-0,5 ml. Megfertőző legalább 5 gól. Elsődleges elváltozások általában megjelent 2-5 nap elteltével (az érlelés). Másodlagos elváltozások - vezikulumokat a szájüregben - általában a fertőzés után kialakuló törzsek által igazított tengerimalacok.

Ahhoz, hogy a vírust izoláljuk leggyakrabban használt primer tenyészeteit vesesejtek tripszinezzük sertések vagy borjak. Megfigyelés a fertőzött kultúrák 7 nap sejt mikroskopiruya őket naponta. Specifikus degenerációja sejtek megerősítve specifitást biztosít az RNC jelenlétét jelzi az erőmérő cellák a vizsgálati anyagot.

Jelzése és a vírus azonosítása. Mint egy gyors eljárás a már széles körben használják PCR. Ez a gyors és érzékeny kimutatási módszer, terhelés sejtek szövetekben enzimes amplifikaschi RNS polimeráz gént.

RSKpo 100% hemolízis. Ezt alkalmazzák, hogy meghatározzák a típusok és altípusok (variánsok) erőmérő cella, az állatok által okozott betegség, és a teszt az erőmérő cellák ipari törzsek és vakcinák előállítására laboratóriumi törzsek egy kutatási művelet.

Antigén kapcsolat (R), több, mint 70% azt jelzi, hogy a törzsek az antigén tulajdonságok azonosak egymással, és tartozik az ugyanabban kiviteli alak, 10-70% - a különböző kiviteli alakok (altípusa) és kevesebb mint 10% - a különböző típusú.

RSK egy 50% hemolízis. Sikeresen alkalmazzák a kutató laboratóriumokban és biológiai ipar intézmények. Ez kifejlesztett egy módszert tanul az immunrendszer állapotát a vakcinázott állatok ellen az FMD RSK. Ez lehetővé teszi, hogy spe-cialist szintjén a regionális állat-egészségügyi ellenőrző laboratóriumi immun ko álló csap egyszerű és megbízható reakciót.

PHA. Ez egy egyszerű, gyors, érzékeny azonosítására szolgáló módszer a cella. Szerint chuvst-feno- reakciót meghaladja az általánosan elfogadott módszer gépelési erőmérő cella a RNC 8-16 alkalommal. Ennek lényege abban rejlik, hogy az AT-terhelt vörösvértesteket agglutinálják érintkezve FMD AG homológ típusát.

Gépelés VYa.Opredelenie típusú cella által kereszt immunitást. Test of cross-immunitás a RNC meghatározása érdekében a standard tartozékok vadvírusával cella végzik csak abban az esetben, hogy a laboratóriumi vizsgálatok szerint egy új típusú cella, korábban nem találkozott az országban. Típusának meghatározására terhelés sejtek immun-kereszt ordre lehetséges és tengerimalacok.

Törzseket tekintjük azonosnak, ha a vakcina megvédi az állatokat a fejlődő generalizált fertőzési folyamat alatt az alkalmazott törzstől. Ha Immunol-cal törzsek különbségek vakcinált fertőzött állatok egy heterológ törzzsel, beteg általánosított formában a száj- és körömfájás.

Annak megállapítására, hogy milyen típusú bemetszések a terhelés sejttenyészetben tartozik a típusú, szérum ellen, amely megakadályozza a CPP. Egy változata a univerzális eritroimmunoadsorbtsii (UEIA), amely lehetővé teszi, hogy meghatározzuk AG terhelési sejtek magasabb titereket mutattak RSK és a PHA.

ELISA. Erősen azonosítani mindkét 146S- erőmérő cellákat 125 és alkatrészek. Ez a módszer 500-szor érzékenyebb, mint RSK a tanulmány aftás epitélium minták. SET-Lena nagyfokú specifitással és érzékenységgel ELISA azonosítására és tipizálása valamennyi terhelési sejtek 7 szerotípusok epiteliális szövetekben. A magas érzékenység Áramlási sebesség ELISA szendvics opciót (alapján alkalikus foszfatáz), amely hatékony-ság jobb a 207-219-szor, a kromogén szubsztrátok - a 4-64 alkalommal.

ELISA hasznos lehet a rendszerben a laboratóriumi diagnosztika FMD a vizsgálatban-Vania diagnosztikai törzsek. Azonosításához az AT az erőmérő cella ELISA lehet használni, hogy a pro-vér szárított szűrőpapíron. A kezdeti térfogatával, heparinnal kezelt vérből 7.65 mikroliter.