Meghatározása az érzékenység aeruginosa, Pseudomonas spp Acinetobacter spp
Első vonalbeli gyógyszerek
Elsősorban értékelés antibiotikochuvstvitelnosti Pseudomonas spp. és Acinetobacter spp. a kábítószer-használat más, mint a legtermészetesebb aktivitást. Ezek közé tartoznak:
- Ceftaziáimet. Ez egy alapvető ALD kezelésére használt kórokozók által okozott fertőzések ebből a csoportból.
- Cefepim. Hasonló szinten ceftazidim természetes aktivitást, egyes esetekben, a cefepim megtartja aktivitását a mikroorganizmusok, amelyek rezisztensek a ceftazidim.
- Gentamicin, amikacin. Az aminoglikozid monoterápia baktériumok által okozott fertőzések ebből a csoportból nem vonatkozik, azonban olyan esetekben, amelyek a monogénes szükséges eleme a kombinált terápia rendszerek. Megfelelőségét, beleértve a listán az első vonalbeli gyógyszerek amikacinnál és gentamicin földelt nagyfrekvenciás antibiotikumokkal szembeni rezisztencia az elmúlt intézmények száma.
- Ciprofloxacin. Között a fluorokinolonok ciprofloxacin a választandó szer a fertőzések kezelése ennek a csoportnak.
- Meropenemet imipenem. Meropenem jellemzi a legmagasabb szintű aktivitás tekintetében ebben a csoportban a mikroorganizmusok, ez valamivel rosszabb, mint a imipenem. Megfelelőségét, beleértve mind karbapenemeket hiánya miatt közöttük bizonyos esetekben kereszt-rezisztencia.
további termékek
További kiszerelések szintjének természetes tevékenység, általában rosszabb, mint az első vonalbeli antibiotikumok, azonban sok esetben elsősorban gazdasági okokból is alkalmazható a terápiában. Ezen kívül, tudnia kell, hogy nem fermentáló baktériumok széles körben változhat szempontjából a természetes érzékenység BPO.
- Aztreonam, ceftazidim. Az alap hasonló tulajdonságokkal ceftazidimre.
- Cefoperazon / szulbaktám, licarcillin / klavulánsav. Elérhető inhibitorok nem képesek elnyomni az aktivitását a legtöbb béta-laktamáz, beleértve a közös a P.aeruginosa, és mivel ez a kombináció a gyógyszerek nem jelentős előnyökkel összehasonlítva a kezdeti antibiotikumok.
- Cefoperazon / szulbaktám (és az ampicillin / szulbaktám) lehet egy valós értéket a kezelés által okozott fertőzések Acinetobacter spp. jelenléte miatt a saját szulbaktám tevékenység ellen mikroorganizmus.
- A fertőzések okozta Stenotrophomonas maltophilia, van klinikai jelentősége cotrimoxazole és tikarcillin / klavulánsav. A mikroorganizmus természetes ellenállás minden béta-laktámok, kivéve a tikarcillin / klavulánsav.
- Carbenicillin. A stabilitás jelentős toxicitás és a magas frekvenciájú alkalmazások még karbenicillinre kezelésére által okozott fertőzések az P.aeruginosa, el kell ismerni, nem helyénvaló.
Nyilvánvaló, hogy a „nem-fermentációs” baktériumok nem lehet kezelni, mint egy egyetlen csoport szempontjából a természetes érzékenységet az antibiotikumokra. Értékelése antibiotikum érzékenységi ritka „nem erjedő” mikroorganizmusok megköveteli az egyéni megközelítés.
Mivel súlyos fertőzések okozta Pseudomonas az indikációja kombinációs terápia, akkor hasznos, ha felhívás kiadását a klinikán jelzik a leghatékonyabb a mikrobiológiai szempontból kombinációja antibiotikumok.
Határ értékei MIC antibiotikumok (és a megfelelő átmérőjű növekedési gátlási zóna) a Pseudomonas spp. Acinetobacter spp. és nonfermenting használt baktériumok értelmezési antibiotikum érzékenységi értékelési eredményeket a táblázatban mutatjuk be. 12.
Általános információk és kereskedelmi
Információ a tudományos jellegű
- Ureaplasmosis: diagnózis, kórokozók, megelőzése - modern megjelenés
- Modern módszerek a antibiotikum érzékenységi
- Laboratóriumi diagnosztikája gonorrhoea
- Modern laboratóriumi diagnosztika tüdőbajban
- Mycoplasma diagnózis: most egyszerűen és olcsón
- Antibiotikumok kezelésére ureaplasmosis és Mycoplasma
- Kromogén táptalaj
- Laboratóriumi módszerek diagnosztizálására urogenitális trichomoniasis (szakirodalom)
forgalmi engedélyének
- Egy sor lemezek, hogy meghatározzuk érzékenység antimikrobiális rezisztencia - 1 (ND-MSP-1)
- Reagens készletet „eritrocita diagnosztikum kanyaró antigén száraz passzív hemagglutináció (PHA)”
- Reagenskészlet vizuális észlelését Mycoplasma hominis (Mycoplasma-50)
- Reagenskészlet vizuális észlelését Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma-50)
FBUN Institute of Epidemiology
és Mikrobiológiai Pasteur
Department of New Technologies