Mennyiségi kimutatására - studopediya

Attól függően, hogy a koncentráció, amely orentirovochno tekinthető eltávolítása után spektrum UV, egy egyenértéknyi etanol eluátum (V4), és átvisszük egy üveg mérőedénybe. Az etanolt eltávolítottuk áramban a meleg levegő, a száraz maradékot feloldjuk 0,2-0,5 ml etanolban, és hozzáadunk 3 ml 2 n sósav-oldatot. További soros 0,5 ml 0,5% -os ammónium-szulfamát. Hozzáadása után minden egyes reagens oldatot erőteljesen rázzuk. Azo bíbor szín képződik után 15 perccel a hozzáadás után 1 ml 0,1% -os N- L-naftiletilendiamindihlorida. Elszíneződés stabil napig.

A abszorbanciája színű oldatot spektrofotométerrel mérjük vagy photoelectrocolorimeter 500 nm-en egy küvettában tolschennoy elnyelő réteget 1cm koncentrációját úgy határoztuk meg, a képlet a szervekben .:

X számú izolált vegyület mg per 100 g testtömeg;

A mért optikai sűrűségét az oldatot;

E 1% 1 cm - specifikus abszorpciós arány (220)

Egyéb írni megjelöléseket a szövegben.

Meghatározása az adott abszorpciós tényezője.

A három dimenziós kalibrációs csövekbe (három párhuzamos meghatározás) 5 ml-es pipettával 0,1 ml (100mcg) szabványos alkoholos oldat készítményt (1 mg / ml) készült oldatához 3 ml 2 n sósav-oldattal és hidrolizált 30 percig a glicerin-fürdőben 125-135 ° C-on visszafolyatás közben forraljuk. A hidrolízis befejezése hűtőgép mossuk 1 ml 2 n sósav-oldattal, és azután kapcsolás hidrolizátum-ját 5 ml az utóbbi.

Egyes emésztések be mérőcső történik 0,1; 0,25; 0,5% 0,75; 1 ml (2,5, 10, 15, 10 mg anyagot) úgy állítjuk be 2 n sósavoldattal 3 ml és reagáltatjuk azo festéket a fent leírtak szerint. Meghatározása után a sűrűsége a színes oldat 550 nm-nél, a fajlagos abszorpciós arányt képlettel számítottuk ki;

E 1% 1cm = A / C • L; ahol

Az optikai sűrűség az oldat;

C-koncentrációját az oldat tömegszázalék;

L-elnyelő réteg vastagsága cm-ben.

Tanulmány a vegyületet a natív metabolitok.