Mielodiszplasztikus szindróma refrakter anémia, a tünetek lchenie

Az összes rendelkezésre álló betegségek, amelyek esetében a jellemző tulajdonsága a csökkentése egy vagy több típusú perifériás vérsejtekben (cytopenia) és fejlődési zavar folyamatok progenitor sejtek a csontvelőben az úgynevezett „mielodiszpláziás szindróma” (MDS). Tűzálló anémia, amelyek a csoportban e betegségek, és jelenléte eredményezhet akut leukémia.

Okai MDS

Még mindig nem találja, mi a legfontosabb tényező előfordulása mielodiszpláziás szindróma. Ugyanakkor azt feltételezzük, hogy az MDC egy elsődleges és másodlagos. Az elsődleges típusú spontán módon, és 80-90% -a minden esetben a betegség, és a másodlagos kevésbé gyakori, és általában az eredménye a szövődmények a kemoterápia vagy a genetikai hajlam.

A kiváltó tényezők, amelyek befolyásolják a fejlesztés a betegség:

krónikus mérgezés benzin, növényvédő szerek, szerves oldószerek;
idős korban;
ionizáló sugárzás;
genetikailag okozott betegségek a vér.

Mi történik IBC

Az élettani folyamatokat kíséri a csontvelő őssejt generációs, amelyek fejlesztése a vér komponenseitől szükséges. csontvelő diszplázia vezet zavar a vér normál sejtek képződését - eritrociták, leukociták és vérlemezkék. Ennek eredményeként a betegség megzavarta az érési folyamatot, az őssejtek, ezért a véráramban megy éretlen sejtek, amelyek nem képesek megbirkózni a funkciókat.

Típusai myelodysplasia

Besorolása szerint elfogadott az Egészségügyi Világszervezet, a következő altípusok MDS:

refrakter anémia;
refrakter anémia gyűrűs szideroblasztos;
refrakter anémia blasztfelesleggel;
nehezen gyógyítható anémia blaszttranszformációban;

Jelei refrakter anémia

Gyakori tünetei MDS altípusok közé tartozik a gyengeség, fáradtság, sápadtság, a bőr és a nyálkahártyák, a láz, a vérzési hajlam és vérzés, valamint a máj megnagyobbodása és a lép.

Itt található részletes információkat a technikák leche