Miért RNS DNS elvesztette a harcot az átviteli örökletes információ scisne
A kettős-szálú RNS nem lehetséges szerkezeti változások, hogy a DNS-molekula rezisztenciát biztosítanak kémiai módosításokat.

Művészeti nézete a szerkezet kettős szálú DNS-molekula; „Beam” képződnek a két lánc között kapcsolódnak egymáshoz nitrogén bázisok.
Gyakran halljuk, hogy a földi élet kezdődött RNS - hogy ribonukleinsavakban voltak az elsők, akik megtanulták, hogy ne csak információt tárolnak, hanem továbbítja generációról generációra, és fontos, hogy ugyanabban az időben egy bizonyos százalékát a hiba, megnyitva az utat kiválasztási .
A hipotézis szerint az RNS világ ősi óceánok bolygónkon úsztunk RNS-molekulák másolt magukat, és versenyeztek egymással az erőforrásokért - például, nukleotidok, amelyeket az RNS-épület „tégla”.
De az idő múlásával, az RNS-t szorult a második helyre, és a modern szervezetek (kivéve néhány vírusok) összes genetikai információ tárolt DNS-t és RNS-t a másolatot a proxy, amely szintetizálja egy adott gén, majd továbbítják a fehérje-szintetizáló készülék. Mégis rengeteg fajta RNS hordozó sejtek legfontosabb szabályozási funkciók, de mindegy, a tárolási genetikai információ és RNS nem folytat.
Miért történt ez? Ismeretes, hogy a DNS-t sokkal stabilabb, mint az RNS, és az egyik mechanizmusok az ilyen stabilitás ismertet egy cikket a Nature Structural and Molecular Biology Hashim Al Hashemi (Hashim M Al-Hashimi) és kollégái a Duke University. De mielőtt az érdemi munkájukat, emlékeznünk kell arra, hogy a DNS-t.
Tudjuk, hogy ez a kettős-szálú molekula hasonlít egy csigalépcsőn - minden egyes szálú DNS-szekvenciát tartalmaz, amely ribonukleotidok, amelyek közé tartozik a foszforsav maradék, cukor dezoxiribóz és a nitrogéntartalmú bázis. Ez nitrogéntartalmú bázis, négyes (adenin, A, timin, T, guanin G, citozin, C), és ezáltal a genetikai szöveget.
A DNS bázispár befelé „lépcsőház”, a nitrogén-bázisok, egyik szálának DNS-bázisok vannak kötve más alkotó fonalak a „lépcsőfokok”. Azonban egy bázis csatlakoztatva nem valahogy, és bizonyos szabályok szerint a kiegészítő: adenin - a timin, guanin - citozin. Az érdem a Watson és Crick épített modell a DNS-t a tény, hogy rájött, hogy egy ilyen kapcsolat nukleotid különböző áramkörök vezet egy stabil, hosszú molekula, amely képes arra, hogy továbbítja az információt a „lánya”.
Replikáció (azaz, megkétszerezése DNS) annak minden egyes lánc szabály alapján komplementaritást új láncot szintetizálunk, és a szigorú vegyület és T és C a G, két új, kettős szálú DNS-molekulák néz ki, mint az első kiindulási molekula. (Érdemes megjegyezni, hogy valójában egy régi molekula eltér a két lánc, és az egyes láncok a régi levelek örökölt lánya molekulák, hanem a molekuláris bonyolult replikáció, nem fogunk süllyedni.)
De elég hamar kiderült, hogy a nukleotid kiegészítő áramkörök párosodnak egymással különböző módokon. Ez nem azt jelenti, hogy a hirtelen felmerülő adenin guanin párosítva - a társak maguk ugyanaz, csak a kémiai kötések között némileg eltérő. Reakcióvázlat noncanonical párosítás nukleotid javasolt karszt Hugstin, és azóta, eltekintve a standard Watson-Crick-féle párok, egyre több és Hoogsteen-bázispár. Megismételjük ismét, hogy a párosítás adenin Hugstinu még mindig párosítva timin és guanin citozinnal, csak a saját molekulák kötések alakulnak között a többi atomok, és a nitrogén-bázisok magukat némileg másképpen telepített térben egymáshoz képest.

A párosítás nukleotidok (adenin timinnel, a guanin citozinnal), és a Watson és Crick az egyik hugstinovskih e. (Illusztráció Evgenia N. Nikolova et al., Nature 470, 498-502.)
Különböző típusú párosítás nukleotidok nem rendelkezik a természetes DNS-: Néhány évvel ezelőtt, az al-Hashimi és munkatársai kimutatták, hogy egy pár nukleotidok átjut hugstinovskuyu űrlapot DNS-kötő fehérjék, vagy mikor fog megtörténni kémiai károsodás. Amikor elhagyja a DNS és a fehérje károsodás, amikor eltávolítjuk, bázispár visszatért közönséges, Watson-Crick állapotban.
Az RNS-t ugyanaz, mint kiderült, nem hugstinovskih kölcsönhatások nem kapunk. RNS is létezhetnek formájában kettős spirál, de az alap az, hogy mindig páros Watson és Crick, függetlenül a külső körülmények, függetlenül a nukleotidszekvencia az RNS is.
Más szóval, a kölcsönhatás a DNS Hugstinu hozzá rugalmasságot és szilárdságot: ha bármilyen bajt kémiai lánc nem térhet el egymástól, és várja, amikor javított. Talán hugstinovskie interakció egészen munkahelyi fehérjékkel - és valójában a DNS-t folyamatosan dolgozni fehérjék származhatnak, hogy néhány gén vagy a replikáció indítására, vagy kijavítani a mutációt. A kettős szálú RNS-molekula ebben az értelemben inkább merevek és törékenyek, és ezért kevésbé alkalmas a szerepe a gyám a genetikai információt.






Kifejlesztett egy számítógépes eszköz kísérletek mesterséges evolúció, amely lehetővé teszi, hogy végezzen sok művelet automatikus üzemmódban, amely korábban kellett elvégezni kézzel. Felvázolt berendezésbe helyezzük egy RNS-molekula katalitikus tulajdonságokkal (ribozimek) 70 órán át fokozott fejlődése a katalitikus aktivitás 90-szer, hogy a szükséges rögzítés 11 mutációk. Talán a közeljövőben, az irányított evolúciós mikroorganizmusok és molekulák lesz olyan egyszerű, mint indít egy számítógépes program.
A biológusok a Scripps során Institituta az „evolúció a csőben” kísérlet kapott RNS-molekula, amely képes katalizálni a szintézis más RNS. Feltételezzük, hogy a hajnal az élet kialakulásának ilyen molekulák kellett volna a fordulópont a kémiai és biológiai evolúció. És bár az ilyen RNS enzimek már ilyen rendszerekben az új molekula jelentősen nagyobb sokoldalúságot.
Az evolúciós elmélet egyik alapköve, a biológia és a tudomány általában. Az elmúlt években, az evolúciós elmélet tapasztalt gyors változások és a fejlesztést, az Advent a természettudományi gyakorlatok új és erős réteg kísérleti adatok és elméleti módszerekkel. Az alakulását a kódoló makromolekulák voltak: DNS, RNS és fehérjék.