NMR és TMR
spektrométer frekvencia, Hz
δ az úgynevezett kémiai eltolódás; egy dimenzió nélküli mennyiség, parts per millió (ppm = parts per millión) az alapvető készülék frekvenciája.
Ne feledje, a kifejezés. A kémiai eltolódás = kémiai eltolódás
A kémiai eltolódás a hidrogénatomok a jel tartalmazza a TMS, definíció szerint, nulla: δ = 0,00.
A kémiai eltolódás értéket minden egyes típusú hidrogénatomok van egy jól meghatározott határok között, például:
A mennyiség δ függ a közvetlen környezet az atomok.
A mennyiség δ nagyobb annál erősebb az elektronsűrűség eltolódik a hidrogénatom.
Nézd meg a spektrumok ciklohexán brómetánnal az előző oldalon.
A kémiai eltolódásokat a hidrogénatomok ciklohexán és CH3-csoport, amelyek bróm-etánból közeli érték (δ ≈ 1).
A bróm-etánt miatt elmozdulása elektronsűrűség a brómatom a kémiai eltolódások a proton két típusú különböző méretű és megfelelnek a következő: δ (CH 2)> δ (CH 3).
A kis felbontású NMR-spektrumokat. amelyeket mindeddig meg, minden egyes csoport azonos atomok 1H megfelel egy jelet.
A nagy felbontású NMR-spektrumokat észlel kifinomultabb hatások.
A közel azonos kémiai eltolódás, ahol az alacsony felbontású spektrum figyelhető egyetlen csúcs (ok) a nagy felbontású spektrum lehet m - csoport csúcsok, található nagyon szorosan egymás mellé.
Példa - alacsony felbontású spektrumokat (balra) és a nagy felbontású (a jobb oldalon) a bróm-etánt:
Multiplett kitűnik, hogy az energetikai állapotának a protonok befolyásolja a mágneses momentumát protonok más szorosan elhelyezkedő - megoszlik az energiaszintet. Mivel az energia ezen kölcsönhatások nagyon kicsi, ez a hatás csak megtalálható a nagy felbontású spektrumot.

Kémiailag azonos protonok nem hasítják energiaszintet egymástól.
Minden H tartalmaznak a molekulában ciklohexánban kémiailag azonos. A spektrum a alacsony felbontás van egy csúcs. A spektrum nagy felbontású is, hogy csak egy csúcs - nincs felosztása.
A hasítás szintek és a megjelenése multiplettek okozta protonok kémiailag különböznek ettől a és ártalmatlanítani elsősorban a környéken.
A csúcsok száma a = multiplett (száma kémiailag különböző szomszédos protonok) + 1.
∙ multiplett alatti terület nagyobb, annál nagyobb a hidrogénatomok számát tartozik ezt a jelet.
A terület aránya egyenlő, az arány protonok multiplettek az egyes csoportok kémiailag különböző atomok.
Például, az arány 2 spektrumában bróm-etánt és a terület alatt triplettjének kvartett: 3 (vannak kialakítva töredékek CH2 és CH3).
∙ Mivel a magas mobilitása protonok a hidroxilcsoport a hidroxilcsoport proton csúcs nem osztott, és látható, mint egy szingulett, a nagy felbontású spektrum.
Ha ∙ cserélje hidrogénatom egy atom deutérium. spektrum fog változni, mert deutériumatom rezonál frekvencián nagyban különböznek azoktól a rezonancia frekvenciája hidrogénatomok. Spektrumainak összehasonlítását és a deuterált vegyületek deutériumot nem tartalmazó segít azonosítani az anyag olyan esetekben, amikor a spektrumok nagyon összetettek.
Nukleáris mágneses rezonancia szénatomjainak 13 C (13 C-NMR-spektrum, Carbon-13 NMR)
szén nucleus P-12 nulla spin és ezért inaktívak az NMR kísérletben.
Természetes szén tartalmaz körülbelül 1% a C-13 izotóp. amelyek megfelelő körülmények között lehet kimutatni az anyag NMR-spektroszkópiával.
Kutatási Mágneses Rezonancia 13 C atommagok végezzük ilyen körülmények között, amelyben nem hasítása a jel látható, azonban a spektrumokat 13 C-NMR-spektrum minden csoport kémiailag ekvivalens szénatomok megfelel egyetlen csúcs.
a) bróm-etánt Br-CH 2-CH 3 két inequivalent szénatom, két csúcsot.
b) 1-bróm-propán Br-CH 2-CH 2-CH 3. három inequivalent szénatom, három csúcs.
c) 2-bróm-propán CH 3-CH 2 Br-CH 3. két csoport inequivalent szénatomos, két csúcsot.
Remélhetőleg, az olvasó felismeri, hogy ezek az oldalak egy egyszerűsített és sematikus leírása Az NMR-spektroszkópia.