olajdiszperziók

Cél fizikai mechanika - létrehozó irányadó megalakult a térbeli struktúrák diszperz rendszerek, valamint a deformáció és törési folyamatok, struktúrák függően összessége fizikai-kémiai és mechanikai tényezők.

A szerkezeti egységek az olaj diszperz rendszer (VAT) (az eredeti szupramolekuláris szerkezetét intermedierek és végét faj) van egy összetett struktúra, természete miatt, és a geometriai alak a Navy makromolekulák felületi erők között, a kölcsönhatás a diszpergált fázis a diszperziós közeg, és egyéb tényezők.

A diszperziós közeg keverékéből áll a poláros és nem poláros vegyületek és reagáltatjuk szupramolekuláris szerkezetek. A kapott szupramolekuláris szerkezete körül (társult vagy komplex) képződött szolvát héj. Az ilyen diszpergált részecske komplex szerkezetű (szupramolekuláris szerkezete szolvát + réteg) van, önmagában is előforduló, és az úgynevezett komplex szerkezeti egységet (CCE).

CCE képviselteti magát, mint mag körül egy szolvatációját héj. CCEs tudja mozgatni a diszperziós közegben, mivel keresztül szolvatáció shell, részecskék nagy molekulatömegű paraffinok vagy aszfaltok (VMP) képező munkatársa a mag ne ragadjanak össze.

Kernel CCEs - jobban rendezett belső régió van kialakítva makromolekulák VMP vagy aszfaltok vagy más olajos komponenseket.

Szolvatációs kialakított héj miatt kevésbé hajlamosak a adszorpció IIM vegyületek a részecskék magját. Például, társítani akkor aszfaltén gyanták és az aromás szénhidrogének. A közbenső réteg lesz alkánok és cikloalkánok.

A jellemző CCEs a különbség a felületi energiával a szupramolekuláris szerkezete és a szolvát rétegen közötti és a szolvát rétegen és egy diszperziós közeg. CCEs lehet reagáltatni a diszperziós közegben. Ebben az esetben, két lehetőség: 1) A felületi feszültség és a diszperziós közeg kevesebb. mint szolvatációjának rétegek CCE. Ebben az esetben a CCE a kompenzáltan aktív felületi energiával. Kifizetése a felületi energia érhető el a torkolatánál 2 vagy több aktivált CCEs, amely kíséri méretének növelésével a szupramolekuláris szerkezetét. Minél nagyobb a különbség a felületi energiával a szupramolekuláris szerkezete és diszperziós közeg, a gyorsabb az egyre növekvő méretű a szupramolekuláris szerkezete és a több csökkentette a réteg vastagsága a CCEs szolvát; 2) A felületi feszültség és a diszperziós közeg lényegesen nagyobb. mint a szolvatáció réteg CCE. Ez vezet elmozdulását egy szolvát rétegen CCEs szénhidrogénekből értékek alacsony felületi feszültség. Magas értékeinél Dd nemcsak csökkenti a vastagsága egy szolvát réteg és változhat annak szénhidrogén kompozíció, de szétesnek szupramolekuláris szerkezetét, akár annak teljes eltűnését.

CCEs képezhetnek svobodnodispersnye rendszerek (szolok) és svyazannodispersnye rendszer (gélek). A svobodnodispersnoy diszpergált fázis részecske rendszer nem kapcsolódik egymással, és lehet mozgatni az intézkedés alapján külső erők (vagy gravitációs Brown mozgás). A nemfolytonos fázis formája folyamatos rendszer svyazannodispersnyh keret (térszerkezetet), amely belül van a diszpergáló közegben.

Az olajos diszperziók (és szabadon svyazannodispersnye) jellemzi szerkezetileg mechanikai szilárdság. A strukturális és mechanikai szilárdságát HÉA értjük, hogy képes ellenállni a fellépés külső erők. Minél nagyobb az erő a kölcsönhatás a makromolekulák BMC között társult és társult a rendszerben, annál nagyobb a szerkezeti és mechanikai szilárdsága a VAT.

Strukturális és mechanikai szilárdság olajat diszperz rendszerek elsősorban vastagsága határozza meg a szolvatáció héj körül a szupramolekuláris szerkezetét. Ezek a membránok egy bizonyos rugalmasság és okát disjoining nyomást, amely hat a HÉA olyan részecske, amely hajlamos arra, hogy távolítsa el őket egymástól, taszítják egymást. Minél kisebb a vastagsága szolvatáció héj, annál nagyobb a szerkezeti és mechanikai szilárdsága a VAT. (Össze lehet hasonlítani egy fém vonalzó: a vékonyabb, annál jobb a rugalmassága nagyobb, mint a bár az azonos fém.).

Másrészt, a szerkezeti mechanikai szilárdság HÉA nagyobb, minél hosszabb a rendszer CCEs különböző típusú (aszfalténeket, gyantákat, paraffinokat, policiklusos szénhidrogének).

Szerkezetileg ÁFA mechanikai szilárdság megbecsülni eltérés mértéke Mmax szerkezeti viszkozitás a dinamikus viszkozitás M min.

ÁFA legnagyobb szerkezeti egysége a szerkezeti és mechanikai szilárdsága tartományban: gel®zol®SSE.

Hőmérséklet befolyásolja a strukturális és mechanikai szilárdságát a rendszer (SMP). A hőmérséklet növelésével a SMP csökken, és eltűnik, amikor a rendszer megy egy állam molekuláris oldat.

Hőmérséklet befolyásolja a diszperziós stabilitását az elkülönüléssel szemben. Under ÁFA kinetikai stabilitása azt a képességet jelenti, hogy fenntartsák a diszpergált fázis egy bizonyos ideig még eloszlását CCEs a diszperziós közegben.

Az instabilitás rendszerek érinti elvégzése a cél folyamatokat: a termelés, szállítás, raktározás, és kéri, hogy az elfogadása a megfelelő technikai intézkedések a védelem a csomagot.

A instabilitása abban durvul, diszpergált fázis részecskéihez miatt adhéziós hatása alatt az intermolekuláris kölcsönhatás egymással. Amikor kinetikai stabilitás elveszik, és a fázis elválasztás történik, azaz a koagulálnak. Fázishatár csökken. Ez a folyamat áll 2 lépésben: 1) látens. Az első lépésben hogy a leválasztás előtt társult eldurvít; 2) Kifejezett. A második lépésben aggregált szemcsék kicsapódni.

Juttatott olaj minden alkánok normál szerkezetének, akár C33 N68. C5 - C16 - folyékony C17 és több - szilárd anyagok.

Az eljárás végrehajtása során figyelembe kell venni a tendencia, hogy bizonyos feltételek mellett alkotnak munkatársait.

Intermolekuláris kölcsönhatások nagy (HMW) alkánok miatt hidrogénkötések a C-H ... C energiájú 4,2 kJ / mol, és a diszperziós erők.

A csökkenő hőmérséklet, a száma szénhidrogén molekulák paraffinba társult növekszik, mert paraffin lánc cikk-cakk alak válik kiegyenesedett, lineáris és ebben az állapotban, a BM-molekula a viaszok hajlamosak a intermolekuláris kölcsönhatás (Mm) és a forma szupramolekuláris szerkezetek.

Társult formáció indulási hőmérséklet növelésével növekszik molekulatömegű szénhidrogének:

A számú szénhidrogén-molekulák a társult nagyobb, minél alacsonyabb a hőmérséklet:

Ez annak köszönhető, hogy a gyengülése a termikus mozgás a molekulák szénhidrogén hőmérséklet csökkentésével és a növekvő energiaárak IIM alkánok lánchossz növekedésével. Intenzitás alkánok MMB szignifikánsan alacsonyabb, mint a más csoportba tartozó szénhidrogének jelen ásványolaj rendszerek.

Paraffin szupramolekuláris szerkezetek létezhetnek olajrendszer csak alacsony hőmérsékleten, és teljesen lebontott magasabb hőmérsékleten.

Hajlam HMW Association paraffinos szénhidrogének által kifejezett:

ü lánchosszúsága;

ü a jelenléte elágazás;

ü koncentrációja a paraffin és más szénhidrogének és azok BM aránya;

ü paraffin szénhidrogén oldhatóságát;

ü a rendszer hőmérsékletének és mások. tényezők.