Organellumok membrán szerkezete

Home | Rólunk | visszacsatolás

Endoplazmatikus retikulum - egy sor csőszerű struktúrák - csatornák és lapos kiterjesztések - tartályok, amelyek a hálózatok formájában átjárja a teljes citoplazmában. A falak vannak kialakítva a biológiai membrán. Megkülönböztetése sima és szemcsés endoplazmatikus retikulum.

17. ábra. Diagramja az endoplazmatikus retikulum.

A granulált (szemcsés) endoplazmatikus retikulum hyaloplasm tartozó riboszómák. Legutóbbi szintézisében részt vevő fehérjék, amelyek szekretált (kiválasztódik) a sejtből, valamint a fehérje szükséges enzimek intracelluláris anyagcsere folyamatok vagy intracelluláris emésztést.

Fehérjék, hogy felhalmozódnak az endoplazmás retikulumban ciszternák is, megkerülve hyaloplasm, szállítják a Golgi-készülékbe, ahol felhalmozódnak a lizoszómákban vagy szekréciós granulátumok alkotnak kikészített membránt. Továbbá, a szemcsés endoplazmás retikulum fordulnak elő szintézisét integráns fehérjék ágyazva a membrán, valamint a fehérjék módosításaiként kötődve azokat más szerves vegyületek, mint például cukrok.

Agranuláris (sima) tartalmazza az endoplazmás retikulum riboszómák. Ez kapcsolódik az anyagcsere a zsírok és egyes poliszacharidok. A harántcsíkolt izmok sima endoplazmatikus retikulum tudta letétbe a kalcium ionok szükséges összehúzó aktivitás. Ezen túlmenően, ez van kapcsolatban hatástalanítására számos káros anyagok, különösen a máj sejtekben.

Golgi-komplex (összetett lemez) képviseli klaszterek lapított tankok bevont membránt. Az ilyen klaszterek nevezzük dictyosome. Sami tartály szűkült a középső és a kiterjesztett formájában ampullákban a széleken. A kerületi részek bekövetkezik otshnurovyvanie kis buborékok (vezikulumok). Külön dictyosomes tud kommunikálni egymással vezikula rendszerek és tartályok, amely egy laza háromdimenziós hálózatot. Golgi-komplex funkciója a felhalmozódása a szintetizált terméknek az endoplazmás retikulum, és érését.

A membránok a Golgi komplexen tartályok szintetizált lipidek és poliszacharidok, valamint a aggregáció történik a utóbbi fehérjék (képződött mukoproteidov). Mivel a Golgi-komplex előfordul érését és felszabadulását titkok túl a cellában. Ezen kívül vannak kialakítva lizoszómák és szekréciós vezikulumokban, és fehérjék válogatás történik a különböző közlekedési vezikulák.

18. ábra. Vezetési ultramikroszkópos szerkezete a lemez komplex.

Golgi-membránban maguk vannak kialakítva részvételével a szemcsés endoplazmás retikulum.

Lizoszómák. Ez a gömb alakú testek (mérete 0,2-0,4 mikron) bevont membránt. Ha több mint 30 féle hidrolitikus enzimek (hidrolázok), amelyek lebontják a különböző biopolimerek. Szintézisének a helyéről ilyen enzim a szemcsés endoplazmás retikulum.

19. ábra. Conversion Dynamics lizoszómákban.

Különbséget: primer, szekunder lizoszómák (fagolizoszóma és autofagolizosomy) és maradék szervek (telolizosomy). Elsődleges lizoszómák tartalmaznak hidrolázok, beleértve a savas foszfatáz, amely arra szolgál, mint egy marker lizoszómákban. Másodlagos lizoszómák, vagy emésztési intracelluláris vakuólumok által alkotott fúziós lizoszómák az elsődleges fagocita (fagoszómák) vagy pinocytotic vakuólumok. Ezek az úgynevezett fagolizoszóma (vagy geterofagosomami). Azok lizoszómákat, amely egyesíti a megváltozott sejtorganellumokkal és megemésztik őket, nevezzük autophagosomes. A végső hasítási termékek, mint az anyag formájában monomerek esnek hyaloplasm ahol is a különböző anyagcsere-folyamatokat.

Ha lizoszómák megemészteni a szubsztrát nem, amíg a végén, akkor felhalmozódnak emésztetlen élelmiszerek, és nevezik lizoszómákban telolizosomami (vagy a maradék szervek).

Peroxiszómákba. Ez a kis kerek sejteket (0,3-1,5 um) bevont membránt. Ezek tartalma bemutatott szemcsés mátrixot, amelynek a középpontja vannak kristály-szerű szerkezet, amely fibrillumok és csövek. Peroxiszómákra képződik úgy, hogy a tankok az endoplazmás retikulum. Különösen jellemző a máj és a vese sejtek. Azt találták, az aminosav oxidációs enzimek. Ez a hidrogén-peroxidot termel, amely lebontja a kataláz enzim jelen peroxiszómákba. Ez nagyon fontos, mivel a hidrogén-peroxid - olyan anyag toxikus a sejtekre.

A mitokondriumok - organellumok nyújt ATP szintézis miatt oxidációs szerves anyagok. Alakjuk és méretek az állati sejtekben változott kerek rúd alakú, és a hossza tól 1 mikron és 10 mikron. A mitokondriumok borítja két membránok. A külső membrán, amely elválasztja őket hyaloplasm sima. A belső mitokondriális membrán korlátozza a mitokondriális tartalommal (mátrix) és formák számos süllyesztékekbe fésű (crista) belsejében mitokondriumok. A permeabilitás a belső membrán nagyon kicsi, és csak a kisebb molekulák diffundálnak át rajta.

20. ábra. Vezetési ultramikroszkópos szerkezete mitokondrium.

Az aktív közlekedési Ezen anyagok vannak transzport fehérjék. Ennek szerves belső membrán fehérjék, és a cristae olyan enzimek, részt vesz a elektrontranszport (légzési lánc).

A mátrix a belső membrán és elrendezve cristae gomba membrán-enzimeket - ATPáz lekerekített fejét egy szár. Mátrix tartalmaz közbenső termékek az anyagcsere, a mitokondriális DNS-t, amely képes a replikáció és a transzkripció és riboszóma és mindenféle RNS, ahol a mátrixban a szintézis néhány mitokondriális fehérjéket. A legtöbb ez utóbbi van kódolva a sejtmagban és a citoplazmában szintetizálódnak riboszómák. A mitokondriális DNS-t, például DNS prokariótákban van egy gyűrű alakú, és mentes a hiszton és a nem-hiszton fehérjék.

A mitokondriumok többszörösen elosztjuk a kereszt.

Plasztidok. Ezek organellumok jellemző növényi sejtek és kloroplasztok bemutatja zöld, piros, narancs vagy sárga kromoplasztok piasztiszok és ieukopiasztiszok színtelen. Törzsfejlődésileg újabb formái plasztiszokba - egy kromoplasztok piasztiszok és ieukopiasztiszok. A fő pigment a klorofill kloroplasztokat. Ezenkívül úgy, kloroplasztisz tartalmaznak karotinoidok (narancs-vörös és sárga pigmentek). A piros és kék-zöld alga talált kék phycocyanin és fikoeritrin piros.

algák sejtek tartalmaznak egy vagy több, kloroplasztok különböző formájú, és a magasabb rendű növények sejtjei, mint a néhány alga, van mintegy 10-100 lencse alakú kloroplaszt mérete 3-10 mikron.

kloroplaszt borítékot áll 2 membránok, amely körülveszi színtelen mátrix (stroma). A külső membrán sima, és a belső tér egy szeres - tilakoidok. Közül az utóbbi csoport, vannak rövid stack formájában membrán lemezek sűrűn tele van a - klorofill Grana.

Szélei között azokat összekötő található átlapolás retikuláris stroma tilakoidok. A tilakoid membránok végzik, hogy része a fotoszintetikus reakciók társul energiaátalakítási (fény reakció). Ez a folyamat magában foglalja a klorofill - tartalmazó fotoszisztéma kapcsolódó elektron transzport lánc, valamint az ATP-termelő ATPáz.

21. ábra. Vezetési ultramikroszkópos szerkezete a kloroplasztisz.

A plasztid stroma (mátrix) végzi sötét reakciók a fotoszintézis, mint amelynek eredményeként a termék lerakódott a fotoszintézis reakciók - keményítő.

DNS-t, a stroma zárva a gyűrűt, és mentes a hisztonok és a nem hiszton kromoszómális proteinekkel. Ez intron. Minden kloroplaszt van 3-30 példányban a DNS-t. Általuk kódolt rRNS, tRNS, enzimek, DNS-t és RNS-polimerázok, néhány fehérje riboszómák plasztisz citokrómok, és a legtöbb enzim sötét fázisban a fotoszintézis. Azonban, a legtöbb plasztisz kódolt fehérjék a kromoszómák.

Leucoplasts - színtelen plasztidok kerek, ovális vagy orsó alakú jellemző a földalatti növényi részek, magok és a szár epidermisz mag. Ezek tartalmaznak DNS keményítőszemcséket izolált tilakoidok és a felhalmozási buborékok és elágazó csövek közepén található plasztidok.

Jellegétől függően a leucoplasts felhalmozódó anyagok vannak osztva: amiloplasztokba (store keményítő); lipidoplasty által tárolt lipidek formájában olajok és zsírok (például gyümölcsök dió, napraforgómag); proteinoplast (néhány mag tároló mosogató fehérjék).

Kromoplasztok - plasztiszokba minősülnek előre karotinoidpigmentek sárga vagy narancssárga. Szerepük az, hogy hozzon létre egy vizuális csali az állatokat, ami hozzájárul a beporzás virágok és elterjedése gyümölcsöt és magvakat.

Éretlen plasztidokban (proplasztisz) szabálytalan alakúak. Héjában áll 2 membránok. Ők nem jellemző membrán tilakoidok. Tól proplasztisz azok elhelyezkedésétől függően különböző típusú plasztiszokban alakítható ki a növényeket. Történő átalakítás céljából kloroplasztisz proplasztisz igényel fényt, hogy serkenti az stroma és tilakoidok szemek. A sötét, ezek a folyamatok megszakad, és egy kis mennyiségű klorofill-prekurzor - prohlorofillida. Ha világít az utolsó kialakított klorofill jelennek tilakoidok és formázott kloroplasztisz.

Kloroplasztisz kromoplasztok képezhető, és leucoplasts - kloroplasztokat.

Szaporodás plasztidok összefüggött a DNS-replikáció és az azt követő Division proplasztisz kloroplaszt vagy kettő. Proplasztiszok nemcsak gyorsan osztódó, de akkor is végbemegy, kidudorodása a kloroplaszt vagy beállításával teljes kloroplaszt vagy leucoplasts.

Vakuólumokat. A növényi sejtek membrán sejtszervekre vacuolumok melyek tele vannak olyan folyékony membrán táska.

Vacuoles is találtak néhány állati sejtek fagocita, emésztési, avtofagicheskie és összehúzó.

Meg van egy nagy központi vacuole a növényi sejtekben. Ez körülveszi a membránt, amely az úgynevezett „tonoplast”. Folyadék töltési vakuolárisan úgynevezett sejt nedv. Ezt a koncentrált oldatot szervetlen sók, cukrok, a szerves savak, az oxigén, a szén-oxid, pigmentek, másodlagos anyagcseretermékek. Előfordul, hogy a növények a vakuolákban tartalmazó hidrolitikus enzimek, és ezáltal úgy működnek, mint a vakuólumba lizoszómák, ami autolízis halála után azok sejtek.