Öröklési két tulajdonsága, nemhez kötött

Ha ilyen problémák megoldása kell használni elvei problémák megoldása a két hibrid párzás, amely lehetővé teszi az öröklési jellemvonások, nemhez kötött.

A recesszív géneket kódoló attribútumok színvakság és hemofília kapcsolódik X -hromosomoy. Egy ember, hemofília, feleségül egy egészséges nő, akinek az apja színtévesztő, de nem hemofíliás betegeknél. Mi az utódok ki fog derülni házasságából lányuk egy egészséges ember?

A - normális véralvadást, és - hemofília,
B - normál színes, b - színvakság.

  1. A genotípus férfiak - Y. X aB mert hordozza a jele a hemofília és nem színvak.
  2. nő apja volt színvak, úgyhogy van neki egy recesszív gén színvakság. A második allél a gén a domináns állapot, ahogy a nő egészséges. Alapján hemofília nő homozigóta egészséges (domináns), és az apja volt egészséges. A genotípus nő - X AB X Ab.
  3. A genotípus lánya férje - X AB Y. mivel nem szenved színvakság vagy a hemofília.
  4. Alapján hemofília lánya heterozigóta, mert az apja, ő is csak kap egy recesszív gén, és homozigóta anyák - csak a domináns. Apa adta neki a domináns gén alapján színvakság, és az anya ad neki, mint a domináns és recesszív gént. Ezért, genotípus leányai lehet aB X X X Ab vagy aB X AB. Kétféle megoldás kínálkozik.

Az első esetben - 25% -a gyermek (fél fiúk) lesz beteg hemofília, a második - a fele a fiúk szenvednek hemofília, és fél - színvak.

Recesszív gént színvakság és a hemofília társított X -hromosomoy. Mi utódok fogják előállítani a házasságot egy férfi és nő hemofília, beteg színvak (homozigóta a hiánya hemofília)?

Szenvedő férfiak vérzékenység és színvakság feleségül egy egészséges nő, aki nem hordozó gének ezen betegségek. Mi a valószínűsége annak, hogy a gyermek a házasság a lánya egy egészséges ember:

  1. Ez az egyik ilyen betegségek;
  2. egyaránt anomáliák?

Crossing-over a gének között színvakság és hemofília hiányzik.

Az X -hromosome személy is található recesszív gén határozza meg a fejlesztés a hemofília és színvakság. A nő apja van a hemofília, de nem színtévesztő, és egészséges alapján hemofília (homozigóta) színtévesztő anya. Ez a nő férjhez, hogy egy egészséges ember. Mi a valószínűsége, hogy a születési gyermeke egy anomália, ha feltételezzük, hogy egymást keresztező vonalak a gének között a hemofília és színvakság nem?