Parkinson-kór próbálja gyógyítani az injekció őssejtek az agyba, ina

Kínai orvosok által kezdeményezett klinikai vizsgálatokban az őssejt-terápia Parkinson-kór. Azt tervezik, hogy vezessenek be egy emberi embrionális őssejteket a betegek agyában - ez lassítja a betegség progresszióját és eltávolítására számos kellemetlen tüneteket. Tovább kutatócsoport embrionális őssejtek felhasználásával megpróbálja kicserélni a sérült sejtek a retina, azaz próbálja gyógyítani vakság ilyen módon.

Az embrionális őssejteket adhat okot, hogy más sejttípusok, beleértve a neuronokat, vagy progenitor sejtek a retinában. Abban az esetben, a Parkinson-kór az ilyen sejtek képesek lesznek kompenzálni a hiányzó termelési dopamin az agy - vagyis annak hiány járó tünetek megjelenése.

Hasonló kísérletet indult Ausztráliában tavaly - a beteg 64 éves férfi. Annak érdekében, hogy bemutassuk őssejtek agyába (összesen 14 injekciót szükséges), az orvosok fúrt koponyáját, két lyukat átmérőjű másfél centiméter. Várható, hogy a betegség tüneteit kezelés után őssejteket lehet 30% -kal csökkenteni.

Nem minden kutató abban a sikere a kísérletet, de a tudósok a kínaiak úgy vélik, hogy azok elérjék a kívánt eredményt. Ezek arra ösztönzik az eredmények az állatokon végzett kísérletek - négy évig technika felhasználásával embrionális őssejtek majmokban vizsgáltuk. Akkor nem sikerült regisztrálni a változás, annál jobb mind a molekuláris és viselkedési szinten.

A kutatók a Kína és Ausztrália remélik, hogy képesek lesznek elérni jelentős javulást a beteg állapotában, aki most vesz részt a vizsgálatokban. Ha ez valóban megtörténik, akkor lehet remélni, hogy az új szabvány magába őssejt terápia a klinikai gyakorlatban.

Sclerosis multiplex beteg közül több, mint 2 millió ember szerte a világon. Úgy véljük, hogy ez a leggyakoribb betegség a fiatalok körében. Betegség. vezető fogyatékosság, ez érinti az embereket, akik csak karrier építése, szülni egy család, a gyerekek.

Hatékony gyógyszerek, amelyek teljesen gyógyítani a betegeket, még nem találták fel. Meglévő eszközök segítenek lassítani a betegség munka közben, de nem minden esetben.

A döntés valószínűleg a bevezetése a klinikai gyakorlatba az új génterápia került kifejlesztésre a kutatók a University of Florida (University of Florida). Azt tesztelték az új módszert egereken sclerosis multiplex és hajlandó azt mondani, hogy ez tényleg működik, főleg, ha kombinálni a meglévő immunszupresszív gyógyszereket.

Kezelésére a kutatók által vezetett Brad Hoffman (Brad Hoffman) alkalmazásával adeno-asszociált vírus (virális vektor), amely keresztül kerül egy felelős gén a protein termelését MOG, amely része a mielin, a máj az állatok.

Ez mielin-hiány és tartják az egyik fő oka a sclerosis multiplex. Ez abból adódik, hogy az immunrendszer elkezd összetéveszteni a testet, hogy elpusztítsa saját mielin, amely magában foglalja idegrostok és védik őket. Bevezetés a virális vektor ösztönözte a termelés a szabályozó T-sejtek, amelyek elnyomják a fejlesztési egy autoimmun választ a szervezetben - a folyamat megsemmisítése mielin gátolta.

A tudósok megállapították, hogy ez a megközelítés lassította a betegség progresszióját: egerekben sclerosis multiplex tartott ez a terápia, a tünetek megjelentek 7 hónappal később, mint azok, akik nem kaptak ilyen kezelést. A génterápia segített, és azok az állatok, akik már részt vettek a klinikai tüneteket, a betegség, beleértve a neurológiai problémák és bénulás a végtagok.

A génterápia alkalmazásával kombinálva rapamicin, immunszuppresszív gyógyszert, vezetett teljes remisszió szinte minden állat, amelynek tünetei voltak egyértelműen kifejezte. A hatás a kezelés még körülbelül 100 nap. A tudósok nagy hatással volt az eredménnyel: tudták, hogy visszanyerje a mobilitás bénult állatok.

Akár génterápiás működne az embernél? Beszélni róla túl korán - meg kell bizonyítani a biztonság ezt a technikát. Először is meg kell emlékezni, hogy az egér - kevésbé komplex szervezet számára, mint egy ember, és ezért terápiára, dolgozott a rágcsálók, akkor nem lehet hatékony az emberek. Mindenesetre, addig a pillanatig, amikor a kezelés megpróbálja az emberek, lehet, hogy legalább öt évig.