Paul (biol

Paul (Biol.) A nemek organizmusok, egy sor a morfológiai és fiziológiai jellemzőit a test, amely szexuális reprodukció, amelynek lényege csapódik le, végül megtermékenyíteni. Ebben az esetben, a férfi és női nemi sejtek - ivarsejtek egybeolvad egy zigóta. ahonnan egy új szervezet alakul. Az egyesített zigóta 2 haploid (egyszeres) kromoszómák apai és anyai ivarsejtek. Az új szervezet csíra sejtek keletkeznek haploid készletek már újra összerakott (rekombináció cm.) Az apai és anyai kromoszómák (kapott cserébe homológ szakaszai szülő kromoszómák - crossover - véletlenszerű és különbségek leánysejtekbe meiózis során). Ezért a biszexuális lakosság folyamatosan vet fel genetikailag különböző személyek, amely kedvező feltételeket teremt a természetes szelekció a legalkalmasabb formában. Ez a fő előnye az ivaros szaporodás ivartalan felett. Szexuális szaporodás érvényesül az állatok és a magasabb növények; fordul elő sok mikroorganizmus (a baktériális konjugációt örökletes kíséri részleges cseréje kép - DNS-szálak). A szexuális folyamat egysejtűek nem igényel jelentős differenciálódását P. (egy és ugyanazon sejt lehet olyan sejt a szervezetben, és nem). A többsejtű diploid élőlények tekintetében különleges haploid csírasejtek: nagy és lassan mozgó, vagy még mindig a női P. minor, és általában mozgatható - a férfi. A legtöbb növény, és csak bizonyos állatok mindkét ivarsejt által termelt egyetlen személy (lásd. Androgínia). a legtöbb állat - különböző személyek, amely ebben az összefüggésben szigorúan elválasztjuk szerinti férfi és női. Eltekintve termelő sejtek különböző P. hímek és nőstények eltérő számú morfológiai és fiziológiai jellemzők, valamint a szexuális viselkedés, amely biztosítja a fúziós ivarsejtek.

Nemének. Minden élőlény, beleértve a kétlaki, biszexuális (biszexuális) genetikailag mert zigóta kapnak genetikai információt, potenciálisan lehetővé téve, hogy fejlesszék a tüneteket a férfi és női P. A biszexuális hermafrodita növények és néhány állat a női és a férfi reproduktív szervekben és a reproduktív sejtek fejlődnek genetikailag azonos sejteket hatása alatt a belső körülmények között (tekintettel az egyes sejtekhez lehet tekinteni, mint külső). Kapcsoló mechanizmus sejtnövekedés egy esetben a női, a másik férfi reprodukciós szervek nem teljesen nyilvánosságra. Ritkán, kétlaki faj potenciálisan biszexuális zigótákból alakulhat nőstények vagy hímek hatása alatt a külső körülmények. Például, egy tengeri annelid féreg lárva Bonello, ülepítő a proboscis a női, a hím alakul, és a tenger alatt - egy női. A növény Arisaema japonica nagy gumók, tápanyagban gazdag, fejlesztése növények nőivarú virágok és a kis gumók - egy férfi. Meghatározása GP hatása alatt a külső feltételek hívják fenotípusos vagy módosítása.

Több közös genetikai meghatározása P. Ebben az esetben a zigóta a megtermékenyítés során is megkapja a potenciál a tünetek kialakulásának mindkét P. értelmében azonban a genetikai tényezők egyik fele a zigóták legyőzi a tendencia a férfiak PA és a többi - a nő. Különleges kromoszomális mechanizmus közvetíti az egyik fele a női utódok gének PA és a másik - a gének a hím P. A 20. század elején. azt találtuk, hogy a hímek néhány faj a rovarok a diploid (dupla sor kromoszómák) sejtek együtt pár homológ kromoszómák egy párosítatlan kromoszóma. A nőstény is van két ilyen kromoszóma. Hím rovarok stb Mindenféle párosított kromoszómák, de egyik pár morfológiailag hasonlóak. Ezek a kromoszómák vesznek részt a meghatározása P. nevű nemi kromoszómák. és a többi - autoszómák. Később, a nemi kromoszómák találtak sok kétlaki szervezetekre. A hím nemi kromoszóma, ismétlődő nőstények, az úgynevezett X-kromoszóma, és nem ismétlődnek - az Y-kromoszóma. A kombináció a férfi nemi kromoszómák vagy X0 képviseli a képlet XY, és nőstények - XX. A hímek egy nemi kromoszóma ivarsejteket egyenlő számban az X-kromoszóma és az ivarsejt megfosztott meg, azaz csak egy haploid az autoszómakészleten (A) ..; nő - ivarsejtek csak az X kromoszómán. Miután a véletlen fúziós a férfi és női ivarsejtek a fele képződik zigóta két X kromoszómájuk van (XX), és a másik fele -. Csak egy X-kromoszóma. Az első az lenne a nőstények, az utóbbi - a férfiak (ábra.).

A hímek különböző nemi kromoszómák azonos mennyiségben ivarsejteket, amelyek az X-kromoszómán és ivarsejtjei, amelynek az Y-kromoszómát. Női ivarsejtek a faj genetikailag azonos - Ezek mind hordoznak egy X-kromoszóma. Ennek eredményeként, a fele a petesejt a spermium az Y-kromoszómát, és a másik fele -. X-kromoszómán. Az első a zigóta, amelynek szerkezete a XY, alakulhat férfi egyedekben P. utóbbi - a XX - P. női egyedek férfiakban X-kapcsolt egyetlen vagy két különböző (XY) az heterogametic kromoszómák P. nőstények kromoszómák XX - P. homogametic a sok állat, éppen ellenkezőleg, nőstények heterogametic P. az ivari kromoszómák vannak jelölve a betűk Z és W vagy XY, és a férfi nemi kromoszómák homogametic - ZZ és XX. Emlősökben, fonálférgek, rákfélék, tüskésbőrűek, és a legtöbb ízeltlábúak heterogametic hím P. A rovarok és halak heterogamety megfigyelhető mind a hím és nőstény, a P. P. heterogamety női jellemző madarak, hüllők és egyes kétéltűek.

Biszexuális potencia inherens zigóta, kellő gének. lokalizálható autosomes és úgy tűnik, csak a vezérlő más gének -. forgalmazók P. Ezek a gének nyitott utat az egyik esetben a gének képződését elősegítő női P. egy másik - gének hatására a fejlesztés a férfi P. meghatározásakor genotípusának P. X0, XX megvalósítói a női P. lokalizált az X kromoszómán, és a férfi - a autoszómák. A kombinált egyetlen dózisban a női P. forgalmazók lokalizált egy X-kromoszóma a diploid hím P. forgalmazók lokalizálódik autoszómák, fejleszti a hím P. és csak 2 dózisok forgalmazók női P. lokalizálódik a 2 X-kromoszómával, legyőzni a potenciát a hím P ., és ez okozza azt, női P. emberben poloopredelyayuschuyu szerepe az Y-kromoszómát. A kóros esetekben kombinálunk 2, 3 vagy akár 4 X kromoszómák normális az autoszómakészleten. Bár ez vezet kóros eltérések, azonban minden egyének ezeket a csomagokat a kromoszómák hím P. Poloopredelyayuschaya szerepe az Y-kromoszómát volt megfigyelhető számos faj az állatok és növények között - az álom rét. A Drosophila Y-kromoszómát tartalmaz szinte semmilyen géneket, azaz eredendően inert ..; Megvalósítói a női P. lokalizált az X kromoszómán, a hím P. megvalósítók - Az autoszómák. Fejlesztési P. szabályozott X-kromoszómán kapcsolatban az autoszómakészleten (X A), a női feltételesen elfogadott egységenként (2X: 2A = 1): az arány a férfiaknál 0,5 (X: 2A = 0,5). Ezen arány növelésével (a szexuális index) fölött az egység vezet a túlzott fejlesztése a női nemi jelleg ( „sverhsamki”), a csökkenés kisebb, mint 0,5 hozzájárul a megjelenése hímek kifejezettebb férfi jellemzők ( „sverhsamtsy”). Egyének szexuális index 0,67 és 0,75 van köztes jellemzőit mind a fejlesztés és a P. nevű interszex. hermafroditizmus biszexuális jelenség bizonyítja a hatékonyságot a genetikai információt továbbítani kell minden gyermek számára.

A mechanizmus genetikai szabályozás fejlesztésének nemi jellegek lehet intra- és intercelluláris. Intracelluláris meghatározása AP nem társított a kialakulását a nemi hormonok (például rovarok), valamint az intézkedés a gének, amelyek meghatározzák a korlátozott P. sejtek, amelyekben ezek a gének működnek. Így az egyik organizmus lehet normálisan fejlődnek zavarása nélkül egymással, testrészek a férfi és női jellemzői (lásd. Günandromorfia). Amikor meghatározzuk az intracelluláris P. jellemző emlősök és madarak, ellenőrzése alatt gének termelt nemi hormonok. melyek behatolnak a szervezet sejtjeibe, amelyek felelősek a fejlesztési fenotípusos tulajdonságok megfelelő P. Különbséget progamnoe, singamnoe és meghatározás epigamnoe P. P. Progamnoe meghatározása előtt történik a megtermékenyítés a tojásokat, például tojás differenciálás a gyorsan és lassan növekvő. Az első nagy, és ezek a nők dolgozzanak a megtermékenyítés után, az utóbbi kisebbek és termelnek a férfiak, bár mindkét tojás genetikailag azonos. Singamnoe meghatározása IP közben történik a megtermékenyítés, de különböző szakaszaiban a folyamat. A néhány faj, a hím heterogametic és fiziológiai polyspermy (megtermékenyítés egy tojás több spermium) P. határoztuk idején az egyesülés a reproduktív sejtek sejtmagok (karyogamy). Ha a tojás nucleus olvasztott a nucleus a férfi Y-kromoszóma, egy férfi akkor alakulhat ki, ha az X-kromoszómán - a női. Amikor nőstény heterogametic P. utódok attól függ, hogy az ivari kromoszómák a tojás belép a sejtmagba, a meiózis alatt. Ha a mag lesz Z-kromoszómán, majd fejleszteni az egyéni hím P. Ha W-kromoszóma - a női. Így. Ebben az esetben az AP zigóta állítva karyogamy. Epigamnoe meghatározása P. megfigyelt fajok ellenkező nemű meghatározása fenotípusos P. Amikor a fejlődési irány az irányt a férfi vagy női GP annak köszönhető, hogy a hatása a külső feltételek a megtermékenyítés után.

Dependencia-tünetek a padlóról. Attól függ, hogy P. jelek, korlátozott és ellenőrzött őket. Korlátozott P. jelek miatt szexuális differenciálódás előfordulhatnak csak az egyik IP (termelése tej vagy tojás jellemző csak a női P.), bár ezek a jelek a polimer gének lokalizálódnak a autoszómák mindkét P. Jelek ellenőrzött P. nyilvánvaló vagy mindkét P. (változó súlyosságú) vagy (gyakrabban) csak az egyik IP (erősebb fejlesztési szarv kos, szakállal - a kecskék), bár egyformán géneket tartalmaznak autosomes ezeket a funkciókat. Eltérő fejlődésük miatt jelentős különbség a fiziológiai folyamatok élőlények különböző P.

A gének, amelyek meghatározzák vonások kapcsolódó P. lokalizált, mind a páros és páratlan ivari kromoszómák, és ezért örökölt másként, mint az által okozott tüneteket párosított elhelyezkedő gének autosomes mind P. Ha a gének lokalizálódnak a párosítatlan Y-kromoszómát heterogametic hím, majd meghatározza jeleik öröklődnek csak az ő fiai, és a lokalizáció gének kromoszómán heterogamety nőstény - csak leányai. Örökölt t. Körülbelül. jelek hívják golandricheskimi. Ez a fajta öröklési található néhány halfaj és rovarok. At mások. Állatfaj, ez nem bizonyított teljes bizonyossággal. A lokalizáció gének a homológ kromoszómák X vagy Z miatt vonások kerülnek átadásra tapadás PA típus, kapta a nevét öröklési keresztben amikor recesszív nyilvánul meg az anya fia, és az uralkodó - a lányai (T. X. Morgan) amely megtalálható számos állatfaj (pl trohtsvetnost macskák, csíkos tollazat színe és növekedési üteme a csirke). Sok kapcsolódik P. mutációkat találtak Drosophila és selyemhernyó.

Tapadás PA lehet repülni - gének, amelyek hozzájárulnak a végzetes a szervezetben. Ha homogametic szülő heterozigóta repülő lokalizálódik egyik homológ nemi kromoszómák (X vagy Z), majd a fele annak leszármazottai heterogametic meghal, befogadó elem, a pusztító hatás mely genotípus nem ellenzi a normális allél. Amikor heterogametic női P. származó lethals megöli fele leányai, és ha a férfi heterogametic AP - fele fiai. Néha mutáns gének kromoszómákba X és Z- csak részlegesen csökkentette életképességét utódok vagy okozhat a különböző betegségek, leggyakrabban nyilvánul meg a heterogametic P. Emberben felfedezett több mint 50 kapcsolódik PI vezető mutációkat többnyire zavar a normális élet a szervezet (lásd. Kromoszómális betegség).

Sex arányt. Amikor meghatározzák a fenotípusos P. függ számos fejlődő szervezetek hatálya alá tartozó, a külső hatásokkal, amelyek meghatározzák egy adott GP a genetikai arány meghatározását AP AP legtöbb faj általában nagyon közel 100♀: 100♂ (100 nők: 100 férfi). Azonban ez a meghatározás a PG van eltérés. Például néhány faj emlősök hím született heterogametic statisztikailag szignifikáns 1-2% -os növekedést a férfi leszármazottai P.

Rendelet a szex. Organizmusok jelentős elmozdulás aránya egyike felé AP egyaránt elméleti és gyakorlati jelentőséggel bír, mivel az egyik AP általában sokkal termelékenyebb. Módszerek szabályozás P. csökkent négy fő irányban alkalmazzák típusától függően meghatározási és P. biológiai és gazdasági jellemzői a faj.

Fenotípusos felülírják P. Ha a művelet végrehajtása P. gének hormonok, a szexuális jellemzők változtatni a transzplantáció során genitális P. egymással (lásd. Ivarmirigyek), vagy ha beadjuk egy ellenkező P. hormonok és bizonyos aminosavak. A mértéke fenotípusos változásokat P. jellegétől függ és típusa a megadott adagot a kábítószert. Azonban csak ritka esetekben (egyes halak és kétéltűek) egyének fenotípusos újra P. ivarsejteket, szemben a genotípusbeli P. A következő generációs, ha az intézkedés a hormonok megáll, újra hatályba lép a genetikai meghatározó mechanizmus P.

Korai felismerése P. Használt rendezni a kikelt csibék a férfiak és a nők tollazat, kapcsolódik az AP, valamint a „korai” rendezni P. selyemhernyó. Hatása alatt az ionizáló sugárzás a selyemhernyó van beültetve autoszóma domináns gén okozza a sötét színű selyemhernyó tojás W- szexkromoszóma. Kuplung kromoszómák határozottan örökölte. Azok a tojás, amely kap W- átültetett kromoszóma egy domináns gén, megszerzése egy sötét színű, és fejlődnek nőstények, míg a hím P. tojást anélkül, hogy egy domináns gén, a nem pigmentált. Napelem gépek nagy sebességgel megosztott különböző színű tojások P. levezetni ezen a módon (VA Strunnikov és L. M. Gulamova) jelölt P. fajta selyemhernyó találni gyakorlati alkalmazása a szovjet selyemhernyó-tenyésztés. A 60-es években. 20. A tapasztalat a brit tudósok R. Edwards és R. Gardner rögzített születését utódai csak egy PA emlősökben. A nyulakat eltávolítjuk az anya teste korai embriók, citológiai módszer határozza meg a GP, majd a nem kívánt embriók P. eldobjuk és embrióinak a kívánt P. visszatért a méh. Mintegy 20% embriók visszaküldött kifogott és kidolgozott nyulak jósolt tudósok P.

Arányának változtatásával PA lehet szinte minden állatok genetikai meghatározottság következtében P. halál fele embriók heterogametic AP-kapcsolt hatása alatt P. alkatrészek. Azonban számos mezőgazdasági állatok, ez a megközelítés, hogy a szabályozás AP gazdaságilag nem indokolt. A kivétel a selyemhernyó. A Szovjetunió, a sugárzás módszer származik (VA Strunnikov) genetikailag különleges fajta selyemhernyó, amely mindkét Z- kromoszómák a férfiak mindig rendelkezésre áll egy nem homológ egymással fly (repült kiegyensúlyozott). Ha ezek a férfiak, hogy a nők a hagyományos határokon fajták tojásfehérjére szakasz egyik fele nő hal meg az első, és egy másik - a második menet. Kelnek hím P. normális pályákon. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy korlátlan mennyiségben selyemhernyó csak egy termelékenyebb hím P.

Az evolúció a szex. Kétlaki (biszexualitás), már benne sok egysejtű (algák, egysejtűek) leszármazottja smeshannopolosti. Csak néhány esetben (pl parazitizmus) smeshannopolost adódhatnak másodsorban kétlaki. Például, a parazita rákfélék megfigyelt összes átmenetek a vegyes, hogy kétlaki (pl, kétlaki fajok jól fejlett nőstény és méreten aluli hím - különálló elmozdulás irányába androgínia). Fenotípusos meghatározására PA ősi genetikai, mert a korai szakaszában az evolúció nem létezik egy speciális berendezés nemi kromoszómák. Keletkezik egy bizonyos szakaszában a fejlődés speciális nemi kromoszómák (halak, kétéltűek) kezdetben a morfológiailag nem lehet megkülönböztetni autosomes, és az, hogy ezek csak akkor lehet megítélni alapján folytatott az AP majd morfológiai különbségek nemi kromoszómák és autosomes differenciálódás között történik az X- és Y- kromoszóma, ami egyre több és több ritka ragozás között, és megnehezíti, hogy kicseréljék az oldalakat átlépésekor-over (kereszt). Mindez hozzájárul az adott funkció a nemi kromoszómák - a kiskereskedők lehet férfi vagy nő GP teljes eltűnése Y kromoszóma nem genetikusan meghatározott PA még tökéletes: AP által meghatározott egyensúlyt száma autosomes és kromoszómák.

Irod Astaurov BL Genetics emeleten, a gyűjtemény: Tényleges problémák a modern genetika, [M.], 1966; Breslavets LP azonosítása és öröklési nemi magasabb rendű növények „Tr. Alkalmazott Növénytani, a genetika és tenyésztés, Ser. 2 „1934, № 6; Ryzhkov VL Genetics emeleten [Har]., 1936; Lobashev ME Genetika, 2nd ed. L. 1967.

Nagy Szovjet Enciklopédia. - M. szovjet Enciklopédia. 1969-1978.