Poligénes tulajdonságok 1
Poligénes tulajdonságok által ellenőrzött több, nem-allél gén működő egymástól függetlenül (nincs interakció típusú dominancia / recessivity vagy episztázis), és általában kis mennyiségi hatása az adalékanyag. Poligénes tulajdonság a lakosság folyamatos eloszlása Gauss; Nem élesen szemben formák jellemző sajátos monogénes vonások. Minden egyes, a lakosság más, szinte észrevétlenül, az összes többi. Expression poligénes tulajdonságok változhatnak hatása alatt a környezeti tényezők, így hívják őket multifaktoriális. Példák normál poligénes tulajdonságok: bőr pigmentációs, magasság, súly, mentális képesség, stb dermatoglyphs.

A bőrszín számos tényezőtől függ: a vastagsága és az átláthatóság az epidermisz; keringési állapot szintjén bőr hajók; az összeg a pigment - melanin és megoszlása (a legfontosabb tényező). A melanin mennyiségét a bőr határozza 2-6 génpárok. Öröklési modellben a bőr pigmentációját ábrán látható. Mindegyik domináns allél (A, B, C) határozza meg a szintézis egyes a melanin mennyiségét, recesszív (a, b, c) olyan amorf (nem-aktív). A melanin mennyiségét, és ennek eredményeként - a pigmentáció intenzitásának mennyiségétől függ a domináns gének dózisok, és a jelenség az úgynevezett additív poligénes (vagy poligénes kumulatív polimer).
Kapcsolt öröklődés. genetikai térképek
Emberben, 25 kapcsoltsági csoportokat:
-22. csoport autosomes (homológ kromoszómák azonos kapcsoltsági csoport);
- Tengelykapcsoló 1. csoport X-kromoszóma;
- Az 1. csoport a tengelykapcsoló kromoszóma;
- 1. csoport - a mitokondriális gének.
kapcsolási jelenség csak azzal a gének egy kromoszóma, amikor a gének találhatók különböző kromoszómán öröklődnek függetlenül Mendel törvényei. Tanulás mechanizmusainak öröklés során kiderült, hogy a gének nem mindig azonos kapcsolódási csoport kapcsolódik át. A kivétel lehetősége miatt a rekombináció a homológ kromoszómák - crossing over, ami lehetséges a meiosis. A crossover fordul kölcsönös cseréjét allélek közötti kromoszómák egy pár - a homológ kromoszómák.

Crossover frekvencia eltér a különböző loci változhat 0% és 50%, és korrelál a távolságot a gének. Ütemben 50% -nál nagyobb még nincs rekombináció, a szegregáció és független. Megfigyelések alapján kiderült, hogy többek között a gének, amelyek nagyon közel vannak egymáshoz, és képződésének lehetőségét a chiasma rendre crossover kicsi, és a gének közötti található távolabb növeli annak lehetőségét, crossing-over 50%. Így a meghatározása genetikai rekombináció gyakorisága% a kritérium meghatározása a lokalizáció a gének egy kromoszómán, és így a rajz genetikai térképek.


Genetikai térképek alapján készült kapcsolási jelenség a crossing-over, a lineáris elrendezése gének a kromoszómán. Ezek a térképek jelentik relatív helyét gének alkotják a különböző kapcsolócsoportot (1% 1 cm = crossover (santiMorganida)).
Jelenleg a molekuláris genetika, fizikai térképét kromoszómák dolgoztak: a pontos helyét a gének a kromoszómán; hosszúságú géneket és a távolság a gének jelzett bázispár.
Meghatározása gén kötőcsoportot és a jelenség a tapadási tulajdonságok nagyon fontos az orvosi genetika. A fűtött közös, hogy bizonyos normális és kóros tünetek. Normál funkció markereként szolgál (indikátor) patológia, és ez különösen fontos olyan betegségekben, amelyek megmutatkoznak később a korral. Példák a kapcsoltsági csoportok lehetnek: Rh gének és elliptotsitoza; és ACHE gének xerodermapigmentosum (XM); gének vércsoportba Duffo és a veleszületett szürkehályog; vércsoport gének Lutheran, szekréciós állapot és myopathia; gének és csoportok MNSs dentinogenesisimperfecta-l (DI-1); Xg vércsoport gének és színvakság (Dalt); stb
