Tartása bébiételek

Home | Rólunk | visszacsatolás

Feltételeiről, valamint a bébiétel függ azok típusától és a csomagolás. Mivel szinte minden bébiételek tartósított szárítással, pasztörizálást és sterilizálást, hivatkoznak termékek közepes vagy hosszú távú tárolás. Az ilyen bébiételek kell tárolni hőmérsékleten nem magasabb, mint 15 - 25 ° C és a relatív páratartalom 70 - 75% -ot egy tiszta, száraz, jól szellőző helyen. Kivételek folyékony tejipari termékek (kapcsolódó romlandó), amelyek a következő tárolási körülmények között: hőmérséklet (4 ± 2 ° C), és rövid az eltarthatósági ideje (24 és 72 óra). bébiétel termékek probiotikumokat tartalmazó, tároljuk szobahőmérsékleten szerint a gyártó utasításait. Nyilvánvaló, hogy a termékek előállítására a mikroorganizmusokat tartalmazó elkerülhetetlenül beoltással elsődleges és másodlagos csomagokat. Ha fecskendeznek a tér gyógyszertár termékek, mint lehetséges szennyeződésének a levegőben, és ennek megfelelően más gyógyszerek és gyógyszerészeti készítmények választékát. Ebben az összefüggésben célszerű szervezni elkülönített tárolására bébiétel probiotikumok más csoportok a gyógyszeripari termékek.

A kritériumok a végén az eltarthatósági hosszú - és közepes tárolt bébiételek zsír avasodással a gabona, tejtermékek, hús-alapú termékek, mikrobiológiai romlás konzerv élelmiszerek és tejtermékek, valamint a csökkentés az élelmiszerek, köztük vitaminok, értékeket.

A csomagolás felnyitását követően, a lejárati dátumokat bébiétel is jelentősen csökken. Így, folyékony tej és tejtermékek bébiétel termékek nyitás után kell tárolni +2 +6 C nem több, mint 12 órán át, és úgy van kialakítva tejpótló tápszer - nem több, mint négy hét.

Feladatok az önuralmat.

Válasszon ki egy vagy több helyes választ

1. azért, hogy azt állítják, tárolás KÁBÍTÓSZEREK gyógyszertár SZERVEZETEK:

2. benti tárolásra kíséri a hőmérséklet és a páratartalom:

1. 2-szer egy nap;

2. 1 alkalommal egy műszak;

3. 1 alkalommal naponta.

3. páratartalom beltéri tárolás legyen olyan távolságban ajtók, ablakok és fűtőberendezések legalább:

4. Az ajtó másik oldalán.

4. MEDICINES benti tárolásra elhelyezett tekintetében:

1. eltarthatósági ideje;

2. farmakológiai csoportok;

3. A származási országot;

4. Az alkalmazás módja;

5. A számítógépes technológia (ábécé elvileg kódok);

6. A fizikai-kémiai tulajdonságok a kábítószerek.

5. Mutatók hőmérséklet és a páratartalom van bejegyezve:

1. log (térkép) nyilvántartási levegő paraméterei;

2. Journal részletgazdag mennyiségi venni;

3. állvány kártyát.

6. azonosító egy gyógyszertár gyógyszerek lejárt eltarthatósági ilyen gyógyszereket:

1. eladni gyorsan;

2. visszatért a szállító;

3. megsemmisíti a gyógyszertár és alkotják jogszabály;

4. elkülönítve tárolják más csoportok gyógyszerek a karantént.

7. JELLEMZŐI a gyógyszertárolás orvosi alkalmazásokhoz

1. A másodlagos csomagolás címke (címke) a külső;

2. nélkül jogi követelményeknek;

3. Összhangban a tárolási követelmények fennállását nem jelezték a másodlagos csomagolás PM;

4. A követelményeknek megfelelően a Globális Alap.

8. DROGOK igénylő fénytől védve tárolni:

1. a rack a normális körülmények között;

2. védve természetes és mesterséges fény folt;

3. hűvös helyen;

4. külön szekrényben vagy zárt.

9. igényelnek védelmet párolgás és szárítás

1. alkohol tinktúrák;

2. Ammónia oldat;

3. a magnézium-szulfát;

4. Enzim készítmények;

5. etil-alkohol;

6. A hidrogén-peroxid;

10. GUMI gyógyászati ​​termék kell tárolni:

1. hőmérsékleten 0-25 Celsius fok;

2. feletti hőmérsékleten 25 Celsius fok;

3. fénytől védve;

4. Amikor a páratartalom nagyobb, mint 65%;

5. legalább 65% páratartalom mellett.

A teszt-ellenőrzés

1. A fenol kitöltött shtanglas fény üveg és elfelejtettem, hogy a szekrényben. Mi történik a fenol? Mik a látható változások figyelhetők meg?

2. gyártása után az adagolási forma és ezüst-nitrát, a maradékot csomagolva pergamen papír és balra a forgótányér szakaszban. Mi tárolási körülmények megsértették? Mi fog történni, ezüst-nitrát?

3. Amikor részesülő ergokalciferol receptre beteg jeleit mutatta intoxikáció (hiányában a beteg allergiás reakció a gyógyszer). Mi okozta ezt a reakciót a beteg?

4. A gyógyszerész, beteg holding szemcseppek a riboflavin, elfelejtettem mondani a tárolási körülmények a kábítószert. Milyen következményei vezethet a gyógyszerész hiba.

5. Amikor ellenőrzi palackban a higany-diklorid fekete foltok talált. Mi lehet az oka az ilyen változások?

6. Nő, így a gyógyszertár palack esett egy hidrogén-peroxid oldatot. Az ampullát repedt. Otthon, ő öntötte a megoldás egy másik fiolát fény ablakot, és kisebb volumenben feltöltése majdnem 100%. Mi tárolási feltételek sérülnek nő? Mi okozhatja ezt?

7. Amikor lóg nátrium-nitrit por találtuk, hogy a felső réteg megsárgult por injekciós üvegben és tört. Ennek eredményeként már ilyen változásokat? Mi tárolási körülmények megsértették?

8. A tároló bevitt gyógyszertár epinefrin-hidroklorid oldat ampullák, másodlagos csomagolás, amely megsérült. Hagyhatnám ezt a terméket a gyógyszertárban végrehajtására? Miért?

10. A gyógyszertár kapott egy csomó gyöngyajakot tinktúra. Fele a behozatal nem fér a hűtőbe, és maradt az asztalon. Milyen következményei számíthatunk?