típusú mutációk
A típusú mutációk. Típusú genetikai mutációk. Silent helyettesítések. Csendes mutációk. Missense mutáció. Nonszensz mutációkat.
Az egyik leggyakoribb típusú mutáció a helyettesítés egy bázispár. Az ilyen helyettesítés nem lehet semmilyen hatással a polipeptid-lánc szerkezete a kódoló gén, degeneráltsága miatt a genetikai kód. Cseréje a harmadik egy nitrogén bázis a triplett szinte biztosan soha semmilyen következményekkel. Az ilyen mutációk nevezzük csendes szubsztitúciók.
Ugyanakkor, az egypontos nukleotid szubsztitúció is okozhat a szubsztitúció egy aminosav másik változása miatt a genetikai kód a mutált triplett. Az ilyen mutációk nevezik értelmes mutációk.
Ennek eredményeként egy missense mutációt, amelyben van egy csere D-C A-T a DNS-molekula a polipeptid-lánc a sorozat változott aszparagin.


Egyetlen nukleotid bázisban szubsztitúciót a triplett ezt átalakítja egy stopkodont. Mivel ezek a stop kodont az mRNS transzlációját a polipeptid-lánc, a szintetizált polipeptid-lánc rövidebb, mint a normális láncban. Okozó mutációk a kialakulása egy stopkodon, úgynevezett nonszensz mutációk.
Ennek eredményeként a nonszensz mutációk. ahol az A-T szubsztitúciót a C-G egy DNS-molekula, a polipeptid-lánc szintézise megszűnik egy stopkodont.
