Veleszületett aplasia a méh és a hüvely

Veleszületett aplasia a méh és a hüvely (Rokitanskogo- Klostnera szindróma) - egy ritka betegség, amely fejlődik nők normális kromoszómák (kariotípus 46, a XX-edik) még mindig korai szakaszában a magzati fejlődés. Egyének ez a betegség egy normális nő testalkata. A jellemző a szindróma a hiánya menstruáció át időben és normál női másodlagos nemi jellemzők és a külső nemi szervek. Azonban vagina hiányozhat teljesen vagy lehet egy rövidített vak zsák. Változások terjedhet teljes hiánya a méh a belső nemi szervek és a petevezetékek jelenléte az egyik vagy mindkét méhkürtüket fejletlen vékony csövekhez. A petefészkek normális szerkezetét és egészen megfelelően ellátják funkciójukat, amint azt a helyes és időszerű fejlesztési női másodlagos nemi jellegek, a mell és a tipikus egészséges nő a hőmérséklet-változások a végbélben, mi történik, ha megváltoztatja a menstruációs ciklus fázisban.

A tanulmány a vérszérum nem sérti a hormonszintek nőknél nem mutatható ki. Nőgyógyászati ​​vizsgálat lehetővé teszi, hogy létrehozza a hiányában a hüvely és a méh. Előfordul, hogy a betegség első észlelhető a sürgősségi fellebbezések nők kapcsán súlyos sebfelszakadás könnyek, a húgyhólyag vagy a végbél, amikor megpróbáljuk közösülés.

Aplasia a méh és a hüvely meg kell különböztetni a tesztikuláris feminizációja szindróma (Morris). Mindkét esetben, az emberek egy jól formált női fenotípus és megy az orvoshoz panaszok hiánya menstruáció. A vizsgálat során feltárják a hiánya a méh és a hüvely. Azonban a teljes forma here feminizáció szindróma emberekben nincs testszőrzet a nemi szervek területén, és ha van egy inkomplett formában normál szerkezetének a női külső nemi szervek. Kimutatása kromoszóma készlete a férfi (46, XY) és kimutatási a tesztikuláris lágyéki csatornák Sérv sac vagy hasüregbe alatti speciális vizsgálati módszerek véglegesen megerősítik tesztikuláris feminizációs szindróma.

Kezelés aplázia méh és a hüvely megvalósított eljárás kozmetikai sebészet annak érdekében, hogy alkotnak egy mesterséges vagina. A szindróma Asherman (letapadás kialakulását a méhen belüli elszenvedése után gyulladás, méhen belüli műveletek és át gennyes endometritis), valamint a szindróma Rokitansky-Otto Küstner nem észlelt hormonális rendellenességek, jelezvén a szabálysértést a petefészek működését vagy károsodását a központi szabályozás a menstruációs mechanizmusok ciklust. Ez a betegség egy tipikus példája a nőgyógyászati ​​patológia, ami a hiánya menstruáció normális szinten a női nemi hormonok a vér szérum. Kezelése Asherman szindróma által végzett műtét és boncolása összenövések képződik.