Hogyan nyilvánvaló anomáliákat fejlődési vesét - a felosztása a vesemedence és a húgyvezeték
Anomáliák a vesemedence és a húgyvezetékek körülbelül 22% -a az összes fejlődési rendellenességek a húgyutak. Az orvosi gyakorlatban, az összes ilyen anomáliák vannak besorolva a következő csoportok:
- A száma patológia - a felosztása a vesemedence, megduplázódott, stb
- Patológiai a helyzet.
- Patológiai formában szervek.
- Kapcsolatos kórképek szerv szerkezetének.
A hasítás a medence és a húgyvezeték
Ilyen patológiai megfigyelt 0,2% szenvedő betegek vese fejlődési rendellenességeket képződését és mochevyvedeniya csatornák. A rossz fejlődését húgyúti csíra is váltja veleszületett hiánya az ureter vagy vesemedence vagy megsértése a vese szövetben.

Ebben a helyzetben, vakon végződő húgyvezeték források nagy ciszta kialakulását, onkológia ami hasi szerveket. A diagnózis az ilyen rendellenességeket létre kialakítása után kiválasztó urográfia zavarai a vesékben.
Végrehajtása során a cisztoszkópia szája is jelentősen szűkült, pont. A forma egy vak mélyedés vagy véget vakon. Cisztográfia lehetővé teszi, hogy erősítse meg az észlelt eltérés, és hozza létre a hiányában a vese vagy annak degeneráció.
Jelenlétében fájdalom lágyéki területen és az ileumban, lázzal, krónikus mérgezés tünetei megkövetelheti eltávolítását a cső.
A párhuzamos húgyvezeték és a vesemedence
Ez patológia nagyon gyakori, néha együtt egy teljes megduplázása a vesék, a lányok talált ötször gyakrabban, mint a fiúk. Fejlesztési magyarázta miközben megduplázza a növekedés két két ureterek csírák blastema vagy felosztása egyetlen csíra húgyvezeték.
Emiatt, ureter a vesék lehet kétszer két szája a húgyhólyag, ami azt jelenti, a kétszeresére vagy osztott egy szájjal és egy törzs, a felső része lehet kombinálni a két medence - kettéágazó. Amikor képező teljes megduplázása ureterek a medencét küldeni a hólyag.
Mielőtt eléri a hólyag, húgyvezetékekben cikkcakk egymást. Annak elágazás gyermekeknél gyakran váltja ki szövődmények. Például, az alsó csőszakasz emelkedett több mint a helyet annak szájban, amelyet okozhat fejlődését vesicoureteralis reflux.

Megkétszerezése az ureter bármely tüneti megnyilvánulások hiányoznak. Ezért az anomália tünetmentes.
Amikor kíséri anomáliák jellemzik tünetei komplikációk következtében urográfia és egyéb felmérések.
Megháromszorozza a húgyvezeték és a vesemedence - ez egy nagyon ritka rendellenesség, ez határozza azonos diagnosztikai módszerek. A fejlesztés a szövődmények és az eredmények hiánya miatt a konzervatív terápia szükség műtétre, melynek számos változata mértékétől függ a zavar a vese szegmensben.
Jelzésekkel orvos előírhat egy endoszkópos beavatkozás vagy bevezetés az üregbe submucosát kollagént.
hypoplasia
Hipoplázia az ureter gyakran kombinálják vese- hipoplázia vagy őt fele, és a gyermekek fiatal korban - a neuromuszkuláris dysplasia, hydronephrosis, ureter reflux. Előfordul, hogy a cső már részben eltörölte, de alapvetően végig. Morfológiai vizsgálata falai nyilvánul hibás fejlődése simaizom sejtekben. Néha fejlesztés diagnosztizált intravénás urográfia és cisztográfia.
Műtét során eltávolítjuk a csövet a anastomosis. A posztoperatív időszakban igényel a szervezet komplex terápia - hormonális kezelés célja, hogy növelje a helyreállítási folyamatok simaizom sejtekben.
húgyvezeték szelepek
Ez az anomália nyilvánul anatómiai formában, amely két rétegből áll, a lemez szerkezetét. Előfordul, hogy a szelep alkotja minden rétegében az ureter. Az újszülöttek, ez az anomália nem befolyásolja a vizelet kiürülését.
Ez a betegség viszonylag ritka, és diagnosztizálják a szervezet kiválasztó urográfia vagy retrográd ureteropyelography. betegség kezelés elvégzésére sebészet - endoszkópos vizsgálatra vagy ureteroanamastoza. Az orvos a műtét során igényel speciális precíziós és gondozás.
(Nincs szavazat)